RuCl₂((tBu₂PCH₂CH₂)₂NH) | 1258871-75-8

• 英文名称: RuCl₂((tBu₂PCH₂CH₂)₂NH)
• CAS: 1258871-75-8
• 化学式: C₂₀H₄₅Cl₂NP₂Ru
• 分子量: 533.508
• InChiKey: QUDXDRKTPGPBKC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuCl₂((tBu₂PCH₂CH₂)₂NH) 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  跨多电子/多质子变化保留到钳配体主链的钌氢二氮核

  摘要：

  制备并表征了一系列夹钳配体以不同形式的氧化态负载的钌（II）氢化二氮配合物。用还原剂或碱处理由钳形配体双（二叔丁基膦基乙基）胺（H-PNP）支撑的二氯化钌络合物可生成新的五配位顺式-氢化二氮钌络合物，每个络合物均包含不同形式的钳形配体。进一步的配体转化提供了进入以同种六种不同形式的钳形配体为特征的第一组同构复合物的途径。保守的顺式-氢二氮结构有助于表征配体的π供体，π受体和/或σ供体性质，并评估以配体为中心的多电子/多质子变化对N 2活化的影响。晶体学研究，红外光谱和15 N NMR光谱表明，N 2在所有情况下均保持弱活化，从而提供了对不同钳位配体状态的供体性质的了解。考虑了（钳）Ru物种在催化中的应用的分支。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02889
• 作为产物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 双[2-（二-叔丁基膦基)乙基]胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到RuCl₂((tBu₂PCH₂CH₂)₂NH)
  参考文献：
  名称：

  具有低旋转结构的方平面钌（II）配合物

  摘要：

  大约：钌（II）络合物[RuCl {N（CH 2 CH 2 P t Bu 2）2 }]（B）是通过[RuCl 2 {HN（CH 2 CH 2 P）t Bu 2）2 }]（A）与KO t Bu。复合体B具有异常的电子低旋转（S = 0）基态配置。与Caulton的[RuCl {N（SiMe 2 CH 2 P t Bu 2）2}]（基态：S = 1）表明，这些配合物中的基态自旋多重性受N→Ruπ-给体强度的控制。

  DOI：

  10.1002/anie.201002296

文献信息

• [EN] CATALYTIC CONVERSION OF CARBON DIOXIDE TO METHANOL<br/>[FR] CONVERSION CATALYTIQUE DU DIOXYDE DE CARBONE EN MÉTHANOL
  申请人：KAMAL PHARMACHEM INC

  公开号：WO2019193483A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure relates to a new catalytic process for the production of methanol from carbon dioxide, comprising: (1) the conversion of carbon dioxide and hydrogen to formic acid or formate salts; (2) converting the formic acid or formate salts to diformate esters of diols; (3) hydrogenating the diformate esters to methanol and diols. The diols produced from the hydrogenation reaction can be recovered and re-used to prepare the diformate esters.

  本公开涉及一种从二氧化碳生产甲醇的新催化过程，包括：(1)将二氧化碳和氢转化为甲酸或甲酸盐；(2)将甲酸或甲酸盐转化为二醇的二甲酸酯；(3)加氢二甲酸酯以制备甲醇和二醇。从加氢反应中产生的二醇可以回收并重新用于制备二甲酸酯。
• Square-Planar Ruthenium(II) Complexes: Control of Spin State by Pincer Ligand Functionalization
  作者：Bjorn Askevold、Marat M. Khusniyarov、Wolfgang Kroener、Klaus Gieb、Paul Müller、Eberhardt Herdtweck、Frank W. Heinemann、Martin Diefenbach、Max C. Holthausen、Veacheslav Vieru、Liviu F. Chibotaru、Sven Schneider

  DOI：10.1002/chem.201404282

  日期：2015.1.7

  Functionalization of the PNP pincer ligand backbone allows for a comparison of the dialkyl amido, vinyl alkyl amido, and divinyl amido ruthenium(II) pincer complex series [RuClN(CH2CH2PtBu2)2}], [RuClN(CHCHPtBu2)(CH2CH2PtBu2)}], and [RuClN(CHCHPtBu2)2}], in which the ruthenium(II) ions are in the extremely rare square‐planar coordination geometry. Whereas the dialkylamido complex adopts an electronic

  PNP夹钳配体主链的功能化允许比较二烷基酰胺基，乙烯基烷基酰胺基和二乙烯基酰胺基钌（II）钳形复合物系列[RuCl N（CH 2 CH 2 P t Bu 2）2 }]，[RuCl N（CHCHP t Bu 2）（CH 2 CH 2 P t Bu 2）}]和[RuCl N（CHCHP t Bu 2）2 }]，其中钌（II）离子位于极为稀有的正方形中平面协调几何。而二烷基酰胺基络合物采用电子单重态（S= 0）基态和能量低的三重态（S = 1）状态，乙烯基烷基酰胺基和二乙烯基酰胺基络合物表现出不寻常的三重态（S = 1）基态，这一点已通过实验和计算研究证实。然而，由于异常大的零场分裂（D > +200 cm -1），两个中间自旋复合物基本上出现了非磁性基态。基态电子构型的变化归因于PNP配体系列中量身定制的钳形配体对金属π捐赠。