8,9,10,12-(CH2CHCH2)4-1,2-closo-C2B10H8 | 1276688-26-6

• 英文名称: 8,9,10,12-(CH2CHCH2)4-1,2-closo-C2B10H8
• 英文别名: 8,9,10,12-(CH₂CHCH₂)₄-1,2-closo-C₂B10H₈；8,9,10,12-tetrakis(prop-2-enyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)；8,9,10,12-(allyl)4-1,2-closo-C2B10H8
• CAS: 1276688-26-6
• 化学式: C₁₄H₂₈B₁₀
• 分子量: 304.486
• InChiKey: DRRFAEGXJPALOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9,10,12-(CH2CHCH2)4-1,2-closo-C2B10H8 、 3-溴丙烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  外围装饰和核引发的硼烷聚阴离子大分子的合成

  摘要：

  据报道，一类新的球状多支化大分子在邻碳硼烷外围含有多个阴离子金属碳硼烷簇。水溶性高硼含量高的分子可能对硼中子俘获疗法（BNCT）以及药物传递很感兴趣。阴离子聚乙二醇钴双二糖脂（PEG-COSAN）支链与铵阳离子之间的增强的静电非共价相互作用已通过ESI-MS显示。

  DOI：

  10.1002/chem.201501181
• 作为产物：
  描述：

  8,9,10,12-tetraiodo-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 氯丙烯镁 在 catalyst: cis-Pd(P(C₆H₅)3)2Cl₂/CuI 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 8,9,10,12-(CH2CHCH2)4-1,2-closo-C2B10H8
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quadruped-shaped polyfunctionalized o-carborane synthons

  摘要：

  通过用烯丙基以及随后的 3-羟基丙基取代与簇中四个相邻硼顶点结合的碘原子，我们从 8,9,10,12-I4-1,2-closo-C2B10H8制备出了具有精确定义的取代模式的邻碳硼烷衍生物。由此产生的结构包括四个垂臂和位于中央邻碳硼烷核心相对两侧的两个活性顶点，可被视为树枝状生长的多功能前体。

  DOI：

  10.1039/c0cc05151a

文献信息

• Synthesis of Globular Precursors
  作者：Francesc Teixidor、Reijo Sillanpää、Ariadna Pepiol、Marius Lupu、Clara Viñas

  DOI：10.1002/chem.201501223

  日期：2015.9.1

  produce new dendritic or dendrimer‐like structures. Polyanionic species were obtained in high yield through the ring‐opening reaction of cyclic oxonium compound [3,3′‐Co(8‐C4H8O2‐1,2‐C2B9H10)(1′,2′‐C2B9H11)] by using terminal hydroxyl groups as nucleophiles. These new polyanionic compounds that contain multiple metallacarborane clusters at their periphery may prove useful as new classes of compounds

  o-碳硼烷（C 2 B 10 H 12）适合用作球形大分子，树突或树状聚合物的核心。为达到这一目标，对碳硼烷骨架上末端烯烃基团的精确定义的取代模式进行了Heck交叉偶联反应或氢硼化反应，从而形成了羟基封端的臂。这些导致了新的末端基团（氯，溴和甲苯磺酰基离去基团，有机酸和叠氮化物），使酯的产生，点击化学反应和氧鎓开环能够作为反应的例子进行展示，这些反应证明了球形二十面体的广泛可能性碳硼烷产生新的树枝状或树状大分子结构。通过环状氧鎓化合物[3,3'-Co（8-C 4 H 8 O2 1,2，C 2 B 9 H 10）（1'，2'C 2 B 9 H 11）]，使用末端羟基作为亲核试剂。这些新的在周围含有多个金属碳硼烷簇的聚阴离子化合物可能被证明是用于水溶性增强的硼中子俘获治疗的新型化合物，也可以作为制造新型高硼球状大分子的核心。