8,9,10,12-tetraiodo-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) | 23704-86-1

• 英文名称: 8,9,10,12-tetraiodo-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
• 英文别名: 8,9,10,12-tetraiodo-1,2-dicarba-closo-dodecaborane；8.9.10.12-I4-1.2-C2B10H8；[1,5,6,10-I4-7,8-closo-C2B10H8]；8,9,10,12-I4-1,2-closo-C2B10H8
• CAS: 23704-86-1
• 化学式: C₂H₈B₁₀I₄
• 分子量: 647.814
• InChiKey: HWSPBGMZXSODID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9,10,12-tetraiodo-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 KOH 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 HNMe3[1,5,6,10-I4-7,8-nido-C2B9H8]
  参考文献：
  名称：

  在单个平台上可以逐步进行顺序氧化还原电势调制

  摘要：

  逐步说明：簇[3,3'-Co（1,2-C 2 B 9 H 11）2 ] -是通过脱氢碘化制备逐步可调的氧化还原电势系统的绝佳平台。在添加多达八个碘取代基（紫色；参见图片）时，E 1/2（Co III / Co II）值从-1.80 V下降至-0.68 V（vs。Fc + / Fc； Fc ＝二茂铁）。在聚吡咯的生长中已经观察到这种可调性的实际应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201105668
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 碘 在 三氯化铝 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 8,9,10,12-tetraiodo-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  Stanko, V. I.; Klimova, A. I.; Klimova, T. P., Zhurnal Obshchei Khimii, 1967, vol. 37, p. 2123 - 2128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A solvent-free regioselective iodination route of ortho-carboranes
  作者：Albert Vaca、Francesc Teixidor、Raikko Kivekäs、Reijo Sillanpää、Clara Viñas

  DOI：10.1039/b612465h

  日期：——

  Tetraiodo-ortho-carborane based X-ray contrast agents can be readily prepared in a high yield, fast, clean, regioselective fashion by a solvent-free reaction of ortho-carboranes with iodine in sealed tubes.

  原硼烷与碘在密封管中进行无溶剂反应，可轻松制备出高产、快速、清洁和具有区域选择性的四碘原硼烷基 X 射线造影剂。
• Synthesis of quadruped-shaped polyfunctionalized o-carborane synthons
  作者：Alberto V. Puga、Francesc Teixidor、Reijo Sillanpää、Raikko Kivekäs、Clara Viñas

  DOI：10.1039/c0cc05151a

  日期：——

  o-Carborane derivatives with precisely defined patterns of substitution have been prepared from 8,9,10,12-I4-1,2-closo-C2B10H8 by replacing the iodine atoms, bonded to four adjacent boron vertices in the cluster, with allyl, and subsequently 3-hydroxypropyl groups. The resulting structures, comprising four pendant arms and two reactive vertices located on opposite sides of a central o-carborane core, can be envisaged as versatile precursors for dendritic growth.

  通过用烯丙基以及随后的 3-羟基丙基取代与簇中四个相邻硼顶点结合的碘原子，我们从 8,9,10,12-I4-1,2-closo-C2B10H8制备出了具有精确定义的取代模式的邻碳硼烷衍生物。由此产生的结构包括四个垂臂和位于中央邻碳硼烷核心相对两侧的两个活性顶点，可被视为树枝状生长的多功能前体。
• Icosahedral carboranes as scaffolds for congested regioselective polyaryl compounds: the distinct distance tuning of C–C and its antipodal B–B
  作者：Zsolt Kelemen、Ariadna Pepiol、Marius Lupu、Reijo Sillanpää、Mikko M. Hänninen、Francesc Teixidor、Clara Viñas

  DOI：10.1039/c9cc04526k

  日期：——

  Four-fold aryl substituted o-carborane derivatives with defined patterns of substitution at the antipodal region of the cluster carbon atoms have been achieved. It is proven that this region is congested but lacks steric hindrance. Also, the two antipodal sites Cc–Cc and B9–B12 are affected very distinctly by electron donor substituents.

  已经获得在簇碳原子的对映体区域具有确定的取代方式的四倍芳基取代的邻-碳环烷衍生物。事实证明，该区域很拥挤，但缺乏空间位阻。同样，两个对映位点C c –C c和B9–B12受电子给体取代基的影响非常明显。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.14.3, page 219 - 220
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1967, p. 2460 - 2462
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.

  DOI：——

  日期：——