hydrazone of 1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidone-4 | 50768-62-2

• 英文名称: hydrazone of 1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidone-4
• 英文别名: 1-oxo-2,2,6,6-tetramethyl-piperidone-4-hydrazone；4-hydrazono-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl
• CAS: 50768-62-2
• 化学式: C₉H₁₈N₃O
• 分子量: 184.261
• InChiKey: VMCZWPGNUSPUMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrazone of 1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidone-4 在 氧气 、 lead dioxide 、 碘 、 四甲基胍 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以8.26 g的产率得到4-iodo-2,2,6,6-tetramethyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yloxyl radical
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Paramagnetic Vinyl Bromides and Paramagnetic Boronic Acids

  摘要：

  利用铃木反应合成了杂双官能团交联试剂（硫醇或氨基特异性和光活性）、多芳香族化合物（如菲）和杂环化合物（如香豆素和喹啉）、苯胺硝基化合物和顺磁性生物活性分子（如顺式二苯乙烯和烟酰胺）。此外，还报告了新的乙烯基和烯丙基硼酸酯的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926279
• 作为产物：
  描述：

  4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 hydrazone of 1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidone-4
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Paramagnetic Vinyl Bromides and Paramagnetic Boronic Acids

  摘要：

  利用铃木反应合成了杂双官能团交联试剂（硫醇或氨基特异性和光活性）、多芳香族化合物（如菲）和杂环化合物（如香豆素和喹啉）、苯胺硝基化合物和顺磁性生物活性分子（如顺式二苯乙烯和烟酰胺）。此外，还报告了新的乙烯基和烯丙基硼酸酯的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926279

文献信息

• Intracellular Uptake and Trafficking of Pluronic Micelles in Drug‐Sensitive and MDR Cells: Effect on the Intracellular Drug Localization
  作者：Natalya Rapoport、Alexander Marin、Yi Luo、Glenn D. Prestwich、Md. Muniruzzaman

  DOI：10.1002/jps.10006

  日期：2002.1

  those of drug-sensitive cells. Permeabilization of acidic vesicles had a dramatic effect on the intracellular trafficking of drugs: when delivered in PBS, the anthracyclin drug ruboxyl (Rb) sequestered in cytoplasmic vesicles and was excluded from cell nuclei; however, when delivered in Pluronic micelles, drug accumulated in cell nuclei. Drug uptake from/with Pluronic micelles was substantially enhanced

  通过流式细胞术和荧光显微镜表征了HL-60白血病细胞以及A2780药物敏感性和A2780 / ADR MDR卵巢癌细胞中荧光标记的Pluronic P-105的细胞内摄取和定位。Pluronic P-105分子用pH敏感的荧光标记5-（和6-）羧基-2'7'-二氯荧光素标记。在pH 7.4时，标记的Pluronic的荧光强度比在pH 5.5时高约两倍。在Pluronic浓度超过临界胶束浓度（cmc）时，流式细胞仪直方图显示所有类型细胞的细胞荧光双峰分布。推测具有较高荧光强度的细胞群可能是由Pluronic从细胞质囊泡的酸性环境（内体或溶酶体）转移到细胞质和细胞核的中性环境，这表明Pluronic分子可使酸性囊泡膜通透。对于MDR细胞，已经在孵育介质中（即，低于cmc的情况下）以非常低的Pluronic浓度观察到了细胞荧光的双峰分布。数据表明，MDR细胞的酸性囊泡膜比药物敏感细胞的膜更易受聚
• Shapiro, A. B.; Dmitriev, P.I., Doklady Chemistry, 1981, vol. 257, p. 138 - 142
  作者：Shapiro, A. B.、Dmitriev, P.I.

  DOI：——

  日期：——
• Gadjeva, Vesselina; Raikov, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 3, p. 231 - 232
  作者：Gadjeva, Vesselina、Raikov

  DOI：——

  日期：——