1-diphenylphosphino-1'-phosphinoferrocene | 733746-87-7

• 英文名称: 1-diphenylphosphino-1'-phosphinoferrocene
• CAS: 733746-87-7
• 化学式: C₂₂H₂₀FeP₂
• 分子量: 402.195
• InChiKey: VNWKZTLOAASIFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diphenylphosphino-1'-phosphinoferrocene 、 (4S,7S)-4,7-dimethyl-1,3,2-dioxathiepane 2,2-dioxide 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到1-[(2R,5R)-2,5-dimethylphospholano]-1'-diphenylphosphinoferrocene
  参考文献：
  名称：

  与铑配合物的C（1）对称的2,5-二甲基膦烷-二苯基膦的铑络合物的高效不对称氢化。

  摘要：

  不对称的光学活性配体1,2-C（6）H（4）（PPh（2））（（R，R）-2,5-二甲基磷戊基）和新的1,1'-Fe（C（5 ）H（4））（2）（PPh（2））（（R，R）-2,5-二甲基磷杂环戊烷基）形成[PtCl（2）（diphos）]和[Rh（diphos）（diene）类型的络合物）] [BF（4）]。的晶体结构表明只有一个象限被阻塞。使用和作为催化剂的丙烯酸酯和酰胺的不对称氢化表明，就不对称诱导而言，与更柔韧性的二茂铁骨架的二膦相比，亚苯基骨架的二膦可提供更有效的催化剂。用和酰胺底物获得的最佳结果超过用Duphos催化剂获得的最佳结果。与[Rh（Duphos）（二烯）] [BF（4）]相比，酰胺的氢化速度快10倍。

  DOI：

  10.1039/b404827j
• 作为产物：
  描述：

  diethyl [1'-(diphenylphosphanyl)ferrocenyl]phosphonate 、 lithium aluminium tetrahydride 在 chlorotrimethylsilane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到1-diphenylphosphino-1'-phosphinoferrocene
  参考文献：
  名称：

  与铑配合物的C（1）对称的2,5-二甲基膦烷-二苯基膦的铑络合物的高效不对称氢化。

  摘要：

  不对称的光学活性配体1,2-C（6）H（4）（PPh（2））（（R，R）-2,5-二甲基磷戊基）和新的1,1'-Fe（C（5 ）H（4））（2）（PPh（2））（（R，R）-2,5-二甲基磷杂环戊烷基）形成[PtCl（2）（diphos）]和[Rh（diphos）（diene）类型的络合物）] [BF（4）]。的晶体结构表明只有一个象限被阻塞。使用和作为催化剂的丙烯酸酯和酰胺的不对称氢化表明，就不对称诱导而言，与更柔韧性的二茂铁骨架的二膦相比，亚苯基骨架的二膦可提供更有效的催化剂。用和酰胺底物获得的最佳结果超过用Duphos催化剂获得的最佳结果。与[Rh（Duphos）（二烯）] [BF（4）]相比，酰胺的氢化速度快10倍。

  DOI：

  10.1039/b404827j