5-(4-fluorophenoxy)pent-3-yn-2-one | 305805-80-5

• 英文名称: 5-(4-fluorophenoxy)pent-3-yn-2-one
• CAS: 305805-80-5
• 化学式: C₁₁H₉FO₂
• 分子量: 192.19
• InChiKey: WAONHEBBNBGQFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-fluorophenoxy)pent-3-yn-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 三甲基氯硅烷 、 水 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-[(4-fluorophenoxy)methyl]-5-methyl-5-hydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of (Z)-a-Phenoxymethylene-g-butyrolactone and Its Sulfur Analogues from 2-Propynyloxy- or 2-Propynylthiobenzene

  摘要：

  The preparations of (Z)-alpha -phenoxymethylene-gamma -butyrolactone, alpha -phenoxymethyl-gamma -butyrolactone, (Z)-alpha -phenylthiomethylene-gamma -butyrolactone, and alpha -phenylthiomethyl-gamma -butyrolactone derivatives from 2-propynyloxy-benzene and 2-propynylthiobenzene were described.

  DOI：

  10.3987/com-00-8964
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 乙基溴化镁 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(4-fluorophenoxy)pent-3-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of (Z)-a-Phenoxymethylene-g-butyrolactone and Its Sulfur Analogues from 2-Propynyloxy- or 2-Propynylthiobenzene

  摘要：

  The preparations of (Z)-alpha -phenoxymethylene-gamma -butyrolactone, alpha -phenoxymethyl-gamma -butyrolactone, (Z)-alpha -phenylthiomethylene-gamma -butyrolactone, and alpha -phenylthiomethyl-gamma -butyrolactone derivatives from 2-propynyloxy-benzene and 2-propynylthiobenzene were described.

  DOI：

  10.3987/com-00-8964

文献信息

• Gold(III)‐Catalyzed Intermolecular Oxidation‐Cyclization of Ynones: Access to 4‐Substituted Chroman‐3‐ones
  作者：Jian Li、Fang Yang、Yang‐Ting Ma、Kegong Ji

  DOI：10.1002/adsc.201900260

  日期：2019.4.23

  A synthesis of 4‐substituted chroman‐3‐one derivatives has been developed through a gold(III) catalyzed oxidation‐cyclization of ynones in good to excellent yield using easily prepared substrates. A broad range of synthetically useful functional groups (halide, alkene, alkyne, phenolic hydroxyl) were tolerated. Further application of this method paves a new way to prepare the skeleton of oblarotenoids

  通过使用易于制备的底物，通过金（III）催化的炔酮氧化环化反应，开发了4-取代的chroman-3-one衍生物的合成方法。宽泛的合成上有用的官能团（卤化物，烯烃，炔烃，酚羟基）是可以耐受的。该方法的进一步应用为制备扁柏烯类化合物的骨架开辟了一条新途径。还介绍了用于构建吡喃并[2,3-c] chromen-1（5H）-one衍生物的级联氧化环化方法。