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[(bipy)Ni(CH3)(CH2=CHCH2N=(H)Tol)]+SbF6-
[(bipy)Ni(CH3)(CH2=CHCH2N=(H)Tol)]+SbF6- | 1284122-21-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(bipy)Ni(CH3)(CH2=CHCH2N=(H)Tol)]+SbF6-
英文别名
[(2,2'-bipyridyl)NiMe(CH2=CHCH2N=C(H)(p-tolyl))]SbF6
CAS
1284122-21-9
化学式
C
22
H
24
N
3
Ni*F
6
Sb
mdl
——
分子量
624.883
InChiKey
OJIFZSDNOQBZKR-UHFFFAOYSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
一氧化碳
、
[(bipy)Ni(CH3)(CH2=CHCH2N=(H)Tol)]+SbF6-
在
甲醇
、
potassium cyanide
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以41%的产率得到N-allyl-N-(4-methylbenzyl)acetamide
参考文献:
名称:
亚胺与烯烃插入反应的比较:通过镍介导的CO,Olefin,CO,亚胺插入级联反应生成五元和六元内酰胺
摘要:
已经探查了形式为L 2 Ni(CH 3)(RN═C(H)R)+(L 2 =双齿氮供体)的阳离子镍配合物介导烯烃和亚胺迁移插入反应的能力。尽管这些配合物不发生烯烃插入镍甲基键,使用烯烃系留亚胺的CH 2 = CH(CH 2)ñ N = C(R)芳基(Ñ= 1-3; R = H,甲基,苯基),CO的加入会引发竞争性烯烃和亚胺插入原位生成的镍-酰基络合物中。插入选择性显示出明显的空间和电子影响,并表明强大的亚胺配位可以使其与烯烃的更快插入竞争。该反应性已被用于开发CO /烯烃/ CO /亚胺插入级联反应以合成五元和六元环内酰胺。
DOI:
10.1021/om1011566
作为产物:
描述:
dimethyl(2,2'-bipyridyl)nickel(II) 、
[CH2=CHCH2(H)N=CH(p-tolyl))]SbF6
以
四氢呋喃
为溶剂, 以64%的产率得到[(bipy)Ni(CH3)(CH2=CHCH2N=(H)Tol)]+SbF6-
参考文献:
名称:
亚胺与烯烃插入反应的比较:通过镍介导的CO,Olefin,CO,亚胺插入级联反应生成五元和六元内酰胺
摘要:
已经探查了形式为L 2 Ni(CH 3)(RN═C(H)R)+(L 2 =双齿氮供体)的阳离子镍配合物介导烯烃和亚胺迁移插入反应的能力。尽管这些配合物不发生烯烃插入镍甲基键,使用烯烃系留亚胺的CH 2 = CH(CH 2)ñ N = C(R)芳基(Ñ= 1-3; R = H,甲基,苯基),CO的加入会引发竞争性烯烃和亚胺插入原位生成的镍-酰基络合物中。插入选择性显示出明显的空间和电子影响,并表明强大的亚胺配位可以使其与烯烃的更快插入竞争。该反应性已被用于开发CO /烯烃/ CO /亚胺插入级联反应以合成五元和六元环内酰胺。
DOI:
10.1021/om1011566
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