2-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl) 3-methyl (1R,2S,3S,4S,7R)-7-(tertbutoxycarbonylamino)-7-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate | 1259807-09-4

• 英文名称: 2-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl) 3-methyl (1R,2S,3S,4S,7R)-7-(tertbutoxycarbonylamino)-7-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1259807-09-4
• 化学式: C₃₂H₅₅NO₇Si
• 分子量: 593.877
• InChiKey: RYHSJVQJDAWKRE-PRFJTQCOSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl) 3-methyl (1R,2S,3S,4S,7R)-7-(tertbutoxycarbonylamino)-7-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 5,6-bis(hydroxymethyl)-7-((tert-butyldi-methylsilyloxy)methyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-en-7-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Ugi-4组分反应可快速接近马萨丁的核心片段

  摘要：

  已经开发出一种快速的方法来接近马萨丁（1）的密集功能化核心结构。涉及可转换的异腈和端基差异化臭氧分解的Ugi-4组分反应的使用，是合成D环亚基的关键操作。

  DOI：

  10.1021/ol102577q
• 作为产物：
  描述：

  2-((1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl) 3-methyl (1R,2S,3S,4S,7R)-7-(tertbutoxycarbonylamino)-7-(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到2-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl) 3-methyl (1R,2S,3S,4S,7R)-7-(tertbutoxycarbonylamino)-7-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ugi-4组分反应可快速接近马萨丁的核心片段

  摘要：

  已经开发出一种快速的方法来接近马萨丁（1）的密集功能化核心结构。涉及可转换的异腈和端基差异化臭氧分解的Ugi-4组分反应的使用，是合成D环亚基的关键操作。

  DOI：

  10.1021/ol102577q