5-chloro-3-methyl-N-phenylpyrazole-4-carboxaldehyde | 135449-89-7

• 英文名称: 5-chloro-3-methyl-N-phenylpyrazole-4-carboxaldehyde
• CAS: 135449-89-7
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• 分子量: 220.658
• InChiKey: VWPDXJIXTSDIDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-methyl-N-phenylpyrazole-4-carboxaldehyde 在 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(((3-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)methylene)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-杂环胺衍生的吡唑并和吡唑并氨基膦酸酯衍生物的新合成、对接研究和抗肿瘤评价

  摘要：

  DOI：

  10.21608/ejchem.2022.125116.5562

文献信息

• N-Heterocyclic carbene (NHC)-catalysed atom economical construction of 2,3-disubstituted indoles
  作者：Battu Harish、Manyam Subbireddy、Surisetti Suresh

  DOI：10.1039/c6cc10292a

  日期：——

  N-Heterocyclic carbene (NHC)-catalysed atom economical synthesis of a wide range of 2-substituted indole-3-acetic acid derivatives has been disclosed.

  揭示了一种N-杂环卡宾（NHC）催化的原子经济合成广泛的2-取代吲哚-3-乙酸衍生物的方法。
• Rajagopal, R; Bhatia, S I; Seshadri, S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 7, p. 655 - 657
  作者：Rajagopal, R、Bhatia, S I、Seshadri, S

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, anticancer evaluation of novel hybrid pyrazole-based chalcones, molecular docking, DNA fragmentation, and gene expression: in vitro studies
  作者：Norhan Yasser、Farid M. Sroor、Haidan M. El-Shorbagy、Shaymaa M. Eissa、Hamdi M. Hassaneen、Ismail A. Abdelhamid

  DOI：10.1039/d4ra03375b

  日期：——

  A new series of pyrazole-based chalcones were synthesized and tested against MCF7, PC3, PACA2 and BJ1 as in vitro study. Gene expression, DNA damage, DNA fragmentation and molecular docking for were discussed.