[(η7-C7H7)Ti(η5-C5H4P(tert-butyl)2)] | 1464831-28-4

• 英文名称: [(η7-C7H7)Ti(η5-C5H4P(tert-butyl)2)]
• 英文别名: [(η⁷-C₇H₇)Ti(η⁵-C₅H₄P(tert-butyl)₂)]；[(η⁷-C₇H₇)Ti(η⁵-C₅H₄Pt-Bu₂)]；[(η⁷-C₇H₇)Ti(η⁵-C₅H₄PtBu₂)]
• CAS: 1464831-28-4
• 化学式: C₂₀H₂₉PTi
• 分子量: 348.304
• InChiKey: SBUNTBCPOWBNHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 [(η7-C7H7)Ti(η5-C5H4P(tert-butyl)2)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到[{(η⁷-C₇H₇)Ti(η⁵-C₅H₄PtBu₂)}Pd(allyl)Cl]
  参考文献：
  名称：

  Buchwald-Hartwig胺化反应中环庚三烯基-环戊二烯基膦配体的烯丙基钯配合物

  摘要：

  一系列定义良好的钯烯丙基氯的预催化剂的使用先前报道troticenyl膦配位体合成的[（η 7 -C 7 ħ 7）的Ti（η 5 -C 5 H ^ 4 PR 2）]和[（η 7 -C 7 ħ 6 PR 2）的Ti（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R = CY，吨丁基）作为辅助配体。二聚体μ氯的形成，μ烯丙基桥接的Pd余物与配位体观察到的物种[（η 7 -C 7 ħ 7）的Ti（η 5-C 5 ħ 4 P吨卜2而L）]，2钯0 {L = [（η 7 -C 7 ħ 6 P吨卜2）的Ti（η 5 -C 5 H ^ 5）]}被形成了存在KO t Pent。另外，在布赫瓦尔德-哈特维格胺与各种芳基卤化物和N-甲基苯胺或吗啉的胺化反应中，还研究了钯烯丙基氯预催化剂的催化活性。环己基衍生物几乎没有催化活性，而叔丁基根据七元环或五元环是否官能化，可以观察到丁基衍生物的显着差异。

  DOI：

  10.1002/ejic.201900225
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 、 [(η7-C7H7)Ti(η5-C5H4Li)]∘N,N,N',N'',N''-pentamethyldiethylenetriamine 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75.4%的产率得到[(η7-C7H7)Ti(η5-C5H4P(tert-butyl)2)]
  参考文献：
  名称：

  磷官能化的环庚三烯基-环戊二烯基钛三明治复合物：磷配体，具有集成的还原剂，可生成钯（0）催化剂

  摘要：

  （非）纯真的图片：在室温下，带有还原的环庚三烯基–环戊二烯基钛部分的非纯正大块膦会迅速将Pd II转化为Pd 0物种（请参见方案）。生成的络合物催化Suzuki-Miyaura偶联，即使空间受阻的芳基溴化物也能快速转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201304252
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 苯硼酸 在 [(η7-C7H7)Ti(η5-C5H4P(tert-butyl)2)] 、 palladium diacetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.02h， 以98%的产率得到4-甲氧基联苯
  参考文献：
  名称：

  磷官能化的环庚三烯基-环戊二烯基钛三明治复合物：磷配体，具有集成的还原剂，可生成钯（0）催化剂

  摘要：

  （非）纯真的图片：在室温下，带有还原的环庚三烯基–环戊二烯基钛部分的非纯正大块膦会迅速将Pd II转化为Pd 0物种（请参见方案）。生成的络合物催化Suzuki-Miyaura偶联，即使空间受阻的芳基溴化物也能快速转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201304252

文献信息

• Colorimetric Detection of Small Molecules by a Frustrated Lewis Pair Containing a Phosphorus-Functionalized CycloheptatrienylCyclopentadienyl Titanium Sandwich Complex
  作者：Eileen Theuergarten、Alain C. Tagne Kuate、Matthias Freytag、Matthias Tamm

  DOI：10.1002/ijch.201400147

  日期：2015.2

  cycloheptatrienylcyclopentadienyl (ChtCp) titanium sandwich complex [(η7‐C7H7)Ti(η5‐C5H4PtBu2)] (7) forms a frustrated Lewis pair (FLP) in combination with the borane B(C6F5)3, and this FLP undergoes heterolytic cleavage of dihydrogen and fixation of carbon dioxide and nitrous oxide with a noticeable colorimetric response, which is visible to the naked eye. In their UV/Vis spectra, the H2, CO2 and N2O fixation

  磷-官能化环庚三烯基环戊二烯基（CHT  CP）钛夹心复合物[（η 7 -C 7 ħ 7）的Ti（η 5 -C 5 H ^ 4 P吨卜2）]（7）形成受挫路易斯对（FLP ）与硼烷B（C 6 F 5）3结合使用，并且该FLP经历二氢的异质裂解以及二氧化碳和一氧化二氮的固定，具有明显的比色响应，这是肉眼可见的。在其UV / Vis光谱中，H 2，CO 2和N 2个ö固定产品表现出可被分配给一个HOMO的吸收带的红移红隧LUMO激发 CP钛（troticene）部分。