{Pt3(μ3-CO)(μ-dppm)3}(PF6)2 | 99642-80-5

• 英文名称: {Pt3(μ3-CO)(μ-dppm)3}(PF6)2
• 英文别名: [Pt3(μ3-CO)(μ-dppm)][PF6]2
• CAS: 99642-80-5
• 化学式: C₇₆H₆₆OP₆Pt₃*2F₆P
• 分子量: 2056.37
• InChiKey: OUWMLFDBXVCXPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Pt3(μ3-CO)(μ-dppm)3}(PF6)2 在 二硫化碳 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到{Pt3(μ3-S)(CS)(μ-dppm)3}(PF6)2
  参考文献：
  名称：

  Bradford, Arleen M.; Jennings, Michael C.; Puddephatt, Richard J., Organometallics, 1989, vol. 8, # 10, p. 2367 - 2371

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {Pt3(μ3-H)2(μ-dppm)3}(PF6)2 在 一氧化碳 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 {Pt3(μ3-CO)(μ-dppm)3}(PF6)2 、 {Pt3(μ3-CO)(CO)(μ-dppm)3}(PF6)2
  参考文献：
  名称：

  Ramachandran, Ravindranath; Puddephatt, Richard J., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 2256 - 2260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triplet Energy Transfers in Electrostatic Host−Guest Assemblies of Unsaturated Organometallic Cluster Cations and Carboxylate-Containing Porphyrin Pigments
  作者：Shawkat M. Aly、Charfedinne Ayed、Christine Stern、Roger Guilard、Alaa S. Abd-El-Aziz、Pierre D. Harvey

  DOI：10.1021/ic801006g

  日期：2008.11.3

  absence of the charge-separated state in the nanosecond to microsecond time scale. Rates for energy transfer (ranging in the 10(4) s(-1) time scale) are extracted from the emission lifetimes of the [Pt3(dppm)3(CO)](2+) donor in the free chromophore and the host-guest assemblies. The emission intensity of [Pd3(dppm)3(CO)](2+) is too weak to measure its spectrum and emission lifetime in the presence

  不饱和环状[M3（dppm）3（CO）]（2+）团簇（M = Pt，Pd； dppm = Ph2PCH2PPh2；例如PF6（-）盐）显示出由六个dppm-苯基放置而形成的空腔在不饱和三角形M3指示中心上方的栅栏。该腔内的M（3+）单元与羧酸根阴离子R （-）的静电相互作用[R =四苯基卟啉锌（II），ZnTPP；对苯基三苯甲基卟啉锌（II），ZnTTPP; 对-苯基三苯甲基卟啉topalladium（II），PdTTPP]形成二元组，用于穿越空间的三重态能量转移。在所有六种情况下（298 K），结合常数约为20,000 M（-1）。基于298和77 K吸收和发射光谱的能量图将[Pt3（dppm）3（CO）]（2+）和[Pd3（dppm）3（CO）]（2+）用作三重态能量供体，分别针对ZnTPPCO2（-），ZnTTPP （-），和作为受体的PdTTPPCO2（-）颜料。298 K
• The coordinatively unsaturated cluster cations [Pt3{M(CO)3}(μ-Ph2PCH2PPh2)3]+ (M = Re, Mn)
  作者：Jianliang Xiao、Eva Kristof、Jagadese J. Vittal、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05180-w

  日期：1995.3

  The coordinatively unsaturated cluster [Pt3(μ3-CO)(μ-dppm)3]2+ (1, dppm = Ph2PCH2PPh2) reacts with Na+[M(CO)5]− to give the mixed metal clusters . The new clusters are characterized by spectroscopic methods and, for M = Re, by an X-ray structure determination. The Pt3Re core in 2 is tetrahedral with particularly short metal-metal distances.

  的配位不饱和簇[PT 3（μ 3 -CO）（μ -DPPM）3 ] 2+（1，DPPM =苯基2 PCH 2 PPH 2）用Na发生反应+ [M（CO）5 ] - ，得到混合金属团簇。新的团簇通过光谱学方法表征，对于M = Re，通过X射线结构确定。将PT 3在重新芯2是四面体具有特别短的金属-金属的距离。
• Ferguson, George; Lloyd, Brian R.; Puddephatt, Richard J., Organometallics, 1986, vol. 5, # 2, p. 344 - 348
  作者：Ferguson, George、Lloyd, Brian R.、Puddephatt, Richard J.

  DOI：——

  日期：——
• Jennings, Michael C.; Puddephatt, Richard J., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 23, p. 4280 - 4284
  作者：Jennings, Michael C.、Puddephatt, Richard J.

  DOI：——

  日期：——
• Ferguson, George; Lloyd, Brian R.; Manojlović-Muir, Ljubica, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 23, p. 4190 - 4197
  作者：Ferguson, George、Lloyd, Brian R.、Manojlović-Muir, Ljubica、Muir, Kenneth W.、Puddephatt, Richard J.

  DOI：——

  日期：——