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3-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl azide
3-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl azide | 443912-28-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl azide
英文别名
——
CAS
443912-28-5
化学式
C
16
H
10
ClN
5
O
mdl
——
分子量
323.741
InChiKey
GSIJNBHPPAIQMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.64
重原子数:
23.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
83.65
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-(4-氯苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸
1-phenyl-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
372107-14-7
C
16
H
11
ClN
2
O
2
298.729
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl azide
以
甲苯
、
苯
为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-3-cyclohexylurea
参考文献:
名称:
摘要:
DOI:
10.1023/a:1013982203774
作为产物:
描述:
3-(4-氯苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸
在
氯甲酸乙酯
、
三乙胺
、 sodium azide 作用下, 以
丙酮
、
水
为溶剂, 反应 5.0h, 以91%的产率得到3-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl azide
参考文献:
名称:
摘要:
DOI:
10.1023/a:1013982203774
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文献信息
The first-in-class pyrazole-based dual InhA-VEGFR inhibitors towards integrated antitubercular host-directed therapy
作者:
Marwa M. Shaaban、Mohamed Teleb、Hanan M. Ragab、Monica Singh、Bassma H. Elwakil、Lamia A. Heikal、D. Sriram、Mona A. Mahran
DOI:
10.1016/j.bioorg.2024.107179
日期:
2024.4
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