β-p-methoxystyrene-dicyclopentadienylzirconium(IV) chloride | 81894-94-2

• 英文名称: β-p-methoxystyrene-dicyclopentadienylzirconium(IV) chloride
• CAS: 81894-94-2；1093944-38-7
• 化学式: C₁₉H₁₉ClOZr
• 分子量: 390.036
• InChiKey: AVQTXYXVXUZFAR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-p-methoxystyrene-dicyclopentadienylzirconium(IV) chloride 、 α-thiophenecarboxaldehyde N-(tert-butoxycarbonyl)imine 在 2-(((S)-2-(hydroxybis(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-6-(((S)-2(hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-4-methylphenol 、 diethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到tert-butyl (R,E)-(3-(4-methoxyphenyl)-1-(thiophen-2-yl)allyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  非C 2对称的前酚配体的开发。N- Boc亚胺的不对称乙烯基化

  摘要：

  本文报道了新一代的非C 2-对称的ProPhenol配体的开发和应用。ProPhenol配体的合理设计为N- Boc亚胺通过氢化锆的首次催化和不对称乙烯基化铺平了道路，从而以极高的收率和对映选择性产生了有价值的烯丙基胺。通过开发最短的报道的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）（-）-多巴西汀的不对称合成证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01755
• 作为产物：
  描述：

  Schwartz's reagent 、 4-乙炔基苯甲醚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 β-p-methoxystyrene-dicyclopentadienylzirconium(IV) chloride
  参考文献：
  名称：

  非C 2对称的前酚配体的开发。N- Boc亚胺的不对称乙烯基化

  摘要：

  本文报道了新一代的非C 2-对称的ProPhenol配体的开发和应用。ProPhenol配体的合理设计为N- Boc亚胺通过氢化锆的首次催化和不对称乙烯基化铺平了道路，从而以极高的收率和对映选择性产生了有价值的烯丙基胺。通过开发最短的报道的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）（-）-多巴西汀的不对称合成证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01755

文献信息

• Synthesis of Alkenylgold(I) Compounds via Sequential Hydrozirconation and Zirconium to Gold Transmetalation
  作者：Trevor P. Cornell、Yili Shi、Suzanne A. Blum

  DOI：10.1021/om300639h

  日期：2012.9.10

  A new method for the synthesis of stereodefined organogold(I) compounds has been developed using an alkyne hydrozirconation and Zr to Au transmetalation sequence to prepare a series of functionally diverse (E)-alkenylgold(I) compounds that were inaccessible or unreported using other synthetic methods. This facile reaction sequence is complete in 4 h at ambient temperature and can employ commercially

  已开发出一种新的合成立体定义的有机金（I）化合物的方法，该方法使用炔烃加氢锆化反应和Zr到Au的金属过渡序列来制备一系列功能多样的（E）-烯基金（I）化合物，而使用其他合成方法则无法获得或未报告方法。该简便的反应过程在环境温度下4小时内即可完成，并且可以使用市售的起始原料。作为这项综合研究的一部分，我们还发现了一种有机金化合物，该化合物经历了从E到Z的异构化，与通过新型类胡萝卜素途径的进展一致。
• Palladium-catalyzed carboboration of alkynes using chloroborane and organozirconium reagents
  作者：Masaki Daini、Michinori Suginome

  DOI：10.1039/b809433k

  日期：——

  Three-component coupling of bis(dialkylamino)chloroborane, alkynes and organozirconium reagents proceeded in the presence of palladium catalysts, leading to the formation of stereo-defined alkenylborane derivatives via cis-carboboration of carbon–carbon triple bonds.

  三组分偶联反应中，双(烷基氨基)氯硼烷、炔烃和有机锆试剂在钯催化剂的存在下进行，形成了通过对碳—碳三键的顺式碳硼化反应产生的立体定义烯基硼烷衍生物。