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[(η5-C5Me5)Rh(κ4-P,C,C',C''-CH2C6H3(CH3)P(CH3)C6H3(CH3)2)][B(3,5-C6H3(CF3)2)4)] | 1257654-70-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(η5-C5Me5)Rh(κ4-P,C,C',C''-CH2C6H3(CH3)P(CH3)C6H3(CH3)2)][B(3,5-C6H3(CF3)2)4)]
英文别名
——
[(η5-C5Me5)Rh(κ4-P,C,C',C''-CH2C6H3(CH3)P(CH3)C6H3(CH3)2)][B(3,5-C6H3(CF3)2)4)]化学式
CAS
1257654-70-8
化学式
C27H35PRh*C32H12BF24
mdl
——
分子量
1356.67
InChiKey
AIUZCAULHHGYJV-QQHZQADKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种可有效催化氢硅烷中氢同位素交换的阳离子 Rh(III) 络合物
    摘要:
    环金属化膦 PMeXyl(2) (Xyl = 2,6-C(6)H) 的混合夹心 (η(5)-C(5)Me(5))Rh(III) 复合物的合成和结构表征(3)Me(2)) 具有不寻常的 κ(4)-P,C,C',C'' 配位(化合物 1-BAr(f);BAr(f) = B(3,5-C(6))报告了 H(3)(CF(3))(2))(4))。由二氢和氢硅烷诱导的阳离子 1(+) 中螯合膦结合的可逆 κ(4) 到 κ(2) 变化触发了高效的 Si-H/Si-D(或 Si-T)交换,适用于范围广泛的氢硅烷。催化可以在有机溶剂溶液或无溶剂中进行,催化剂负载量低至 0.001 mol%,催化剂可以循环使用多次。
    DOI:
    10.1021/ja108521b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种可有效催化氢硅烷中氢同位素交换的阳离子 Rh(III) 络合物
    摘要:
    环金属化膦 PMeXyl(2) (Xyl = 2,6-C(6)H) 的混合夹心 (η(5)-C(5)Me(5))Rh(III) 复合物的合成和结构表征(3)Me(2)) 具有不寻常的 κ(4)-P,C,C',C'' 配位(化合物 1-BAr(f);BAr(f) = B(3,5-C(6))报告了 H(3)(CF(3))(2))(4))。由二氢和氢硅烷诱导的阳离子 1(+) 中螯合膦结合的可逆 κ(4) 到 κ(2) 变化触发了高效的 Si-H/Si-D(或 Si-T)交换,适用于范围广泛的氢硅烷。催化可以在有机溶剂溶液或无溶剂中进行,催化剂负载量低至 0.001 mol%,催化剂可以循环使用多次。
    DOI:
    10.1021/ja108521b
  • 作为试剂:
    描述:
    二甲基苯基硅烷[(η5-C5Me5)Rh(κ4-P,C,C',C''-CH2C6H3(CH3)P(CH3)C6H3(CH3)2)][B(3,5-C6H3(CF3)2)4)] 作用下, 50.0 ℃ 、50.0 kPa 条件下, 反应 16.0h, 以93%的产率得到deuterio(dimethyl)phenylsilane
    参考文献:
    名称:
    氘代硅烷的大规模制备和标记反应
    摘要:
    据报道,氘代硅烷 SiEt3D、SiMe2PhD 和 SiPh2D2 的催化合成允许它们以 3-4 g 的规模轻松生成,利用 D2 (0.5 bar) 作为氢同位素源和低催化剂负载 (0.01 mol%)。催化剂前体是铑 (III) 络合物 1,它包含 (η5-C5Me5)Rh 阳离子,通过与环金属化膦 PMeXyl2 (Xyl = 2,6-C6H3Me2) 配位而稳定。同样的配合物也是各种酮、醛和 α,β-不饱和腈的 CO 和 C≡N 键的氢化硅烷化的活性催化剂。因此,这两种特性的组合允许开发用于这些底物的氘代硅烷化的简单且熟练的单烧瓶、两步程序。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1950
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