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(E)-2-((S)-3-Benzyloxycarbonylamino-2-oxo-azetidin-1-yl)-3-methyl-4-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)-but-2-enoic acid benzhydryl ester
(E)-2-((S)-3-Benzyloxycarbonylamino-2-oxo-azetidin-1-yl)-3-methyl-4-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)-but-2-enoic acid benzhydryl ester | 87796-80-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-((S)-3-Benzyloxycarbonylamino-2-oxo-azetidin-1-yl)-3-methyl-4-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)-but-2-enoic acid benzhydryl ester
英文别名
——
CAS
87796-80-3
化学式
C
31
H
30
N
6
O
5
S
mdl
——
分子量
598.682
InChiKey
DBSAMJBXGMQBHX-JKSRFOMCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.05
重原子数:
43.0
可旋转键数:
11.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
128.54
氢给体数:
1.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-((S)-3-Benzyloxycarbonylamino-2-oxo-azetidin-1-yl)-(2-methyl-oxiranyl)-acetic acid benzhydryl ester
87796-76-7
C
29
H
28
N
2
O
6
500.551
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-2-((S)-3-Benzyloxycarbonylamino-2-oxo-azetidin-1-yl)-3-methyl-4-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)-but-2-enoic acid benzhydryl ester
以
三氟乙酸
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
参考文献:
名称:
Seco-dethiacephalosporins
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)81794-3
作为产物:
描述:
(2R)-2-[(3S)-3-amino-2-oxoazetidin-1-yl]-3-methylbut-3-enoic acid
在
间氯过氧苯甲酸
、
三苯基膦
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
(E)-2-((S)-3-Benzyloxycarbonylamino-2-oxo-azetidin-1-yl)-3-methyl-4-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)-but-2-enoic acid benzhydryl ester
参考文献:
名称:
Seco-dethiacephalosporins
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)81794-3
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