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(η5-cyclopentadienyl-η6-tetraliniron) cation
(η5-cyclopentadienyl-η6-tetraliniron) cation | 46466-60-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η5-cyclopentadienyl-η6-tetraliniron) cation
英文别名
——
CAS
46466-60-8
化学式
C
15
H
17
Fe
mdl
——
分子量
253.147
InChiKey
IULZRGSCFVHZMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(η5-cyclopentadienyl-η6-tetraliniron) cation
、
亚硝酸丁酯
、
potassium
tert
-butylate
以
四氢呋喃
为溶剂, 以32%的产率得到(η5-cyclopentadienyl-η6-α-tetralonoximeiron) cation
参考文献:
名称:
制备去阳离子chiraux(η 5 -环戊二烯基FERη 6 -arène)+ comportant UNE fonction肟OUcètone烯α杜ligande芳烃,还原électrochimique烯胺OU连接ALCOOL optiquement actifs
摘要:
由(η的去质子化形成的物质的治疗5 -环戊二烯基-η 6 -tetraliniron)阳离子与手性亚硝酸烷基酯(亚硝酸薄荷酯),得到光学活性(η5 -环戊二烯基η 6 -α-tetralonoximeiron)阳离子。已经研究了各种参数以查看光学产量如何受到影响。肟基团的水解得到相应的手性酮。阴极还原阳离子肟和阳离子酮的立体选择性,在酸性介质中,使光学活性的内切胺和光学活性的内切酒精。从手性1-氨基四氢萘或手性1-四氢萘酚的旋转得到了亚硝化的旋光收率(4%至7%),各种中间体的绝对构型和比旋光度,这些化合物是通过分解相应的配合物而获得的。
DOI:
10.1016/0022-328x(88)83123-1
作为产物:
描述:
二茂铁
、
萘
在
水
作用下, 生成
(η5-cyclopentadienyl-η6-tetraliniron) cation
参考文献:
名称:
Hydrogenation du naphtalene et de l'anthracene lors de la complexation aux greffons cationiques C5H5Fe+ et C5Me5Fe+.
摘要:
DOI:
10.1016/0022-328x(86)80283-2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A1, 2.5.6.4, page 117 - 119
作者:
DOI:
——
日期:
——
Nesmeyanov, A. N.; Vol'kenau, N. A.; Bolesova, I. N., Doklady Akademii nauk SSSR, 1963, vol. 148/153, p. 267 - 270
作者:
Nesmeyanov, A. N.、Vol'kenau, N. A.、Bolesova, I. N.
DOI:
——
日期:
——
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