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1-Benzyl-3-butyl-5-phenylselanyl-1,3-diazinane-2,4-dione | 1116609-71-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Benzyl-3-butyl-5-phenylselanyl-1,3-diazinane-2,4-dione
英文别名
——
1-Benzyl-3-butyl-5-phenylselanyl-1,3-diazinane-2,4-dione化学式
CAS
1116609-71-2
化学式
C21H24N2O2Se
mdl
——
分子量
415.394
InChiKey
ADCFNJFIBNULNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    525.8±60.0 °C(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Benzyl-3-butyl-5-phenylselanyl-1,3-diazinane-2,4-dione双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以97%的产率得到1-benzyl-3-butylpyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    合成 1,3-二取代尿嘧啶的新策略
    摘要:
    摘要 开发了一种合成 1,3-二取代尿嘧啶的新策略。1,3-二取代尿嘧啶是通过α,β-不饱和酯的氨基硒基化和异氰酸酯环化,然后氧化消除苯基硒基来合成的。
    DOI:
    10.1080/00397910701863772
  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸正丁酯3-Benzylamino-2-phenylselanyl-propionic acid methyl esterpotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到1-Benzyl-3-butyl-5-phenylselanyl-1,3-diazinane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    合成 1,3-二取代尿嘧啶的新策略
    摘要:
    摘要 开发了一种合成 1,3-二取代尿嘧啶的新策略。1,3-二取代尿嘧啶是通过α,β-不饱和酯的氨基硒基化和异氰酸酯环化,然后氧化消除苯基硒基来合成的。
    DOI:
    10.1080/00397910701863772
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