Ir(ppy)2(dmbpy)PF6 | 808142-82-7

• 英文名称: Ir(ppy)2(dmbpy)PF6
• 英文别名: (5,5'-di-methyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate；bis(2-phenylpyridine)(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate；4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine di(2-phenylpyridyl) iridium(III) hexafluorophosphate；Ir(ppy)₂(dmbpy)PF₆；[Ir(2-phenylpyridine(-H))2(5,5'-dimethyl-2,2'-bipyridine)](hexafluorophosphate)；[Ir(ppy(-H))2(5,5'-dmbpy)]PF6；Λ-[bis(2-phenylpyridine)(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)iridium(III)] hexafluorophosphate
• CAS: 808142-82-7
• 化学式: C₃₄H₂₈IrN₄*F₆P
• 分子量: 829.807
• InChiKey: HSDBLBKEDVBDIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [iridium(III)(μ-chloro)(2-phenylpyridine)2]2 、 5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶 以 乙二醇 为溶剂， 生成 Ir(ppy)2(dmbpy)PF6
  参考文献：
  名称：

  Accelerated Luminophore Discovery through Combinatorial Synthesis

  摘要：

  A method for accelerating the discovery of ionic luminophores using combinatorial techniques is reported. The photophysical properties of the resulting transition-metal-based chromophores were compared against a series of analogous, traditionally prepared species. The strong overlap between these two sets confirms the identity of the parallel synthesis products and supports the truthfulness of the combinatorial results. Further support for the combinatorial method comes from the adherence of these complexes to the energy gap law. The relationship between the structure of a complex and its photophysical properties was also considered, and static DFT calculations were used to assess whether it is feasible to predict the luminescent behavior of novel materials.

  DOI：

  10.1021/ja047156+
• 作为试剂：
  描述：

  正己胺 、 4-溴苯腈 在 三乙烯二胺 、 nickel(II) bromide trihydrate 、 Ir(ppy)2(dmbpy)PF6 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(N-Hexyl)aminobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Metallaphotoredox C-N 偶联的机理分析：光催化引发并保持 Ni(I)/Ni(III) 偶联活性

  摘要：

  反应动力学分析、超快光谱和化学计量有机金属研究的结合使用，能够阐明光催化 CN 交叉偶联反应的机理基础。稳态和超快光谱技术用于跟踪所用铱光催化剂的激发态演化，确定铱和镍催化剂的静止状态，并揭示镍助催化剂还原活化的光化学机制。化学计量有机金属研究以及反应的综合动力学研究，包括速率驱动力分析，揭示了光催化在引发和维持 Ni(I)/Ni(III) 交叉偶联机制中的关键作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05901