lithium peroxide | 12031-80-0

• 英文名称: lithium peroxide
• CAS: 12031-80-0
• 化学式: Li₂O₂
• 分子量: 45.8808
• InChiKey: RAGDNXDSLORVPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.95
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险品标志：
  O,C
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45,S8
• 危险类别码：
  R8
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.1
• 危险标志：
  GHS03,GHS05
• 危险品运输编号：
  UN 1472 5.1/PG 2
• 危险性描述：
  H272,H314
• 危险性防范说明：
  P220,P280,P305 + P351 + P338,P310

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium peroxide 在 盐酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 oxygen
  参考文献：
  名称：

  由气固反应产生单重态三角洲氧气。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020902)41:17<3252::aid-anie3252>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 反应 1.0h， 生成 lithium peroxide
  参考文献：
  名称：

  Li2O2 的热分解研究用于合成 Li2NiO2 作为锂离子电池的牺牲正极添加剂

  摘要：

  在此，进行过氧化锂 (Li2O2) 的热分解实验以制备用于牺牲正极材料 Li2NiO2 的前体 (Li2O)。Li2O2 是通过 LiOH·H2O 和 H2O2 之间的湿法冶金反应制备的。发现退火过程中的整个反应包括以下三个步骤：（1）LiOH·H2O 的脱水，（2）Li2O2 的分解，以及（3）剩余无水 LiOH 的热解。通过热重分析和定量 X 射线衍射分析阐明了这种逐步反应。此外，使用我们的锂前驱体合成了过度锂化的锂镍氧化物 (Li2NiO2)，与商业购买的 Li2O 制备的样品（45.6% 和177 至 185 毫安时 g-1，

  DOI：

  10.3390/molecules24244624
• 作为试剂：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 二氧化碳 在 lithium peroxide 作用下， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以74%的产率得到氧气
  参考文献：
  名称：

  论锂氧电池技术与CO2的不相容性

  摘要：

  溶解在六羧酰胺穴状配体阴离子受体中的过氧化物二价阴离子在极性非质子有机介质中与CO 2快速反应，生成氢过氧碳酸酯(HOOCO 2 − ) 和过氧二碳酸酯( − O 2 COOCO 2 − )。过氧化二碳酸酯受热裂解成两当量的高活性碳酸酯自由基阴离子，其对于促进负责有机溶剂的氧化降解的氢原子夺取反应具有活性。CO 2过氧化物双阴离子的活化和转化是普遍的。固体过氧化锂（Li 2 O 2 ）在极性非质子有机介质中暴露于CO 2会导致剧烈氧化。这些发现表明，在与典型锂-O 2电池配置相关的条件下不得引入CO 2 ，​​因为在锂-O 2电池循环过程中产生HOOCO 2 -和- O 2 COOCO 2 -将通过氧化导致电池降解。有机电解质和其他易损电池成分。

  DOI：

  10.1039/c7sc01230f

文献信息

• Origin of the high voltage (&gt;4.5 V) capacity of spinel lithium manganese oxides
  作者：Youngjoon Shin、Arumugam Manthiram

  DOI：10.1016/s0013-4686(03)00478-x

  日期：2003.10

  05≤y≤0.12) oxides are found to exhibit capacity above 4.5 V although they do not contain other transition metal ions. In the case of Li2Mn4O9−δ and Li4Mn5O12, charging above 4.5 V is found to increase the discharge capacity below 4.5 V. While both LiMn2−yCoyO4 and LiMn2−y−zCoyLizO4 show a similar behavior at >4.5 V, LiMn2−yNiyO4 and LiMn2−y−zNiyLizO4 differ significantly. Also, while LiMn1.9Li0.1O4 and

  为了更好地了解高压（> 4.5 V）容量的来源，已经研究和比较了多种尖晶石锂锰氧化物在有无其他过渡金属离子的情况下的电化学行为。研究的氧化物为LiMn 2- y M y O 4（M = Co，Ni和Cu），LiMn 2- y - z M y Li z O 4，LiMn 2- y Li y O 4，Li 2 Mn 4 O 9− δ和Li 4 Mn 5 O12。所述的LiMn 2- ý栗Ý ø 4（0.05≤ Ý ≤0.12）氧化物被发现表现出上述容量4.5 V虽然它们不含有其它过渡金属离子。在Li 2 Mn 4 O 9- δ和Li 4 Mn 5 O 12的情况下，发现充电高于4.5 V会使放电容量低于4.5V。LiMn 2- y Co y O 4和LiMn 2- y都高。 − z Co y Li z O 4在> 4.5 V时显示出相似的行为，LiMn 2- y Ni y O 4和LiMn 2-
• Ordered Perovskites Containing Pentavalent Bismuth: Ba(Bi0.75M0.25)O3 and Ba(Bi0.67M0.33)O3
  作者：M.A. Subramanian

  DOI：10.1006/jssc.1994.1208

  日期：1994.7

  New Bi5+-containing perovskites of the types Ba(Bi5+0.75M1+0.25)O3 (M = Li or Na) and Ba(Bi5+0.67M2+0.33)O3 (M = Mg, Ca, Sr, Ba, Cd, or Cu) have been synthesized under high oxygen pressure by using thermal decomposition of peroxides of Ba, Li, Na, or Sr in sealed platinum capsules. The compounds have been characterized by X-ray diffraction, chemical analysis, and infrared spectroscopy. X-ray diffraction

  新毕5+类型的Ba的（Bi的含钙钛矿5+ 0.75中号1+ 0.25）O 3（中号= Li或Na）和Ba（毕5+ 0.67中号2+ 0.33）O 3（中号=镁，钙（Sr，Ba，Cd或Cu）（Sr，Ba，Cd或Cu）已通过在密封的铂金胶囊中使用Ba，Li，Na或Sr的过氧化物进行热分解而合成。这些化合物已通过X射线衍射，化学分析和红外光谱进行了表征。X射线衍射研究表明，所有化合物均具有立方钙钛矿相关结构。Bi 5+的有序性导致的超晶格反射除BaBi 0.66 Cu 0.33 O 3以外的所有化合物都可以看到M和M阳离子。Ba（Bi 0.67 M 0.33）O 3相的粉末X射线衍射图谱在空间群Fm 3 m [（NH4）3 FeF 6型]中指示，表明Bi 5+和M +之间为1：1顺序。Bi 5+），而Ba（Bi 0.75 Na 0.25）O 3和Ba（Bi 0.75 Li在空间群Im 3 m中索引了0
• Amorphous Li₂O₂: Chemical Synthesis and Electrochemical Properties
  作者：Yelong Zhang、Qinghua Cui、Xinmin Zhang、William C. McKee、Ye Xu、Shigang Ling、Hong Li、Guiming Zhong、Yong Yang、Zhangquan Peng

  DOI：10.1002/anie.201605228

  日期：2016.8.26

  Li2O2. The morphology of Li2O2 impacts strongly on the electrochemical performance of Li–O2 cells in terms of energy efficiency and rate capability. Crystalline Li2O2 is readily available and its properties have been studied in depth for Li–O2 batteries. However, little is known about the amorphous Li2O2 because of its rarity in high purity. Herein, amorphous Li2O2 has been synthesized by a rapid reaction

  当非质子传递的Li–O 2电池放电时，在阴极形成的产物相通常包含两种不同的形态，即晶体和无定形的Li 2 O 2。Li 2 O 2的形态在能量效率和倍率能力方面对Li–O 2电池的电化学性能有很大影响。Li 2 O 2晶体很容易获得，并且对Li–O 2电池的性能进行了深入研究。然而，由于无定形的Li 2 O 2纯度高，因此对其了解甚少。在此，无定形Li 2 O已经通过溶液中四甲基过氧化铵和LiClO 4的快速反应合成了2，并且已经通过多种技术证实了其无定形性质。与其晶体同胞相比，无定形Li 2 O 2表现出增强的电荷传输性能和增强的电氧化动力学，表明其自身是高性能Li-O 2电池理想的放电阶段。
• Powerful oxidizing agents for the oxidative deintercalation of lithium from transition-metal oxides
  作者：Abigail R. Wizansky、Paul E. Rauch、Francis J. Disalvo

  DOI：10.1016/0022-4596(89)90007-8

  日期：1989.8

  NO+2 and MoF6 are shown to be powerful oxidizing agents for the deintercalation of lithium from LiCoO2 and Li2CuO2. The oxidations, which usually were accompanied by some side reaction, yielded materials of composition LixMO2 with x ∼ 0 for M = Co and x ∼ 1.5 for M = Cu. Both starting materials are insulating (ϱ > 103 Ω cm), but the deintercalated products are much more conducting (by at least four

  NO + 2和MoF 6被证明是用于从LiCoO 2和Li 2 CuO 2脱嵌锂的强氧化剂。的氧化，这通常伴随着一些副反应，组成为Li的产生材料X中号ö 2与X〜0为中号= Co和X〜1.5中号= Cu等。两种起始材料被绝缘（ρ> 10 3 Ω厘米），但脱嵌的产品是更导通（通过大小中的至少四个数量级）。
• High-pressure synthesis and electrochemical behavior of layered oxides
  作者：E. Shinova、E. Zhecheva、R. Stoyanova、G.D. Bromiley、R. Alcántara、J.L. Tirado

  DOI：10.1016/j.jssc.2005.06.006

  日期：2005.9

  . In addition, with increasing Al content there is a strong cationic mixing between the layers. High-frequency EPR of Ni3+Ni3+ indicates that the structural interaction of LiAlyNi1-yO2LiAlyNi1-yO2 with Li[Li1/3Ni2/3]O2Li[Li1/3Ni2/3]O2 proceeds via the formation of domains comprising different amount of Ni3+Ni3+ ions. The use of Li1.08Al0.09Ni0.83O2Li1.08Al0.09Ni0.83O2 as a cathode material in a lithium

  层状（1-a）LiNi 1-y Al y O 2 ·aLi [Li 1/3 Ni 2/3 ] O 2（1-a）LiNi1-yAlyO2·aLi [Li1 / 3Ni2 / 3] O2氧化物，0⩽通过在高压下NiO，Al 2 O 3 Al2O3和Li 2 O 2 Li2O2之间的固态反应制备了a <0.40⩽a<0.4 。使用粉末XRD，IR光谱和EPR光谱在9.23和115 GHz下进行层状氧化物的结构表征。已经发现的是，高压有利于铝替代用于镍作为NiO 2 NIO2层状的LiNiO的-layers 2的LiNiO 2。在该层中发现了随机的Al / Ni分布。在Ni 1-y Al y O 2 Ni1-yAlyO2层中引入额外的Li始于前体组成Li /（Ni + Al）> 1.2Li /（Ni + Al）> 1.2 。而纯的NiO 2 NIO2 -layers能够在高压下高达合并到1 / 3Li，Al的氧化镍的外观2