| 1434105-93-7

• CAS: 1434105-93-7
• 化学式: C₂₅H₃₅N₂OPRu
• 分子量: 511.609
• InChiKey: JXESTDDOOXAMIF-QLCKKJBHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氘代苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于磷酸化的2,2'-二吡啶甲烷和2,2'-氧代双吡啶的PNN钌钳配合物。环金属化和催化中的金属-配体合作

  摘要：

  描述了基于2,2'-二吡啶甲烷膦衍生物和2,2'-氧代双吡啶膦膦配体的新型PNN钌钳配合物的合成，以及它们对脱芳香化和环金属化的反应性。脱芳族化合物7a，b进行环金属化以产生配合物8a，b。为了进行环金属化，必须重新布置Ru中心周围的配位球，这取决于系统的灵活性，这表明，在二甲基衍生物7a的情况下，环金属化的质量比在螺环戊基的情况下环化的速度更快。导数7b。环金属化非对映选择性地发生并且仅导致环金属化化合物中的一种非对映异构体。在2,2'-氧代双吡啶复合物6c的情况下，脱芳香化的复合物太不稳定而无法分离。但是，当在CO气氛中进行去质子化时，可以分离并表征稳定的二羰基-脱芳构钌（II）络合物9c。在CO下6a的脱芳香化作用还导致二羰基-脱芳香化的钌（II）络合物9a缓慢重新排列成二羰基-芳香化的钌（0）络合物10a。这些配合物在催化的醇-胺偶联，伯醇的酯化和仲酰胺的氢化中进行了测试。在酰胺加

  DOI：

  10.1021/om400194w
• 作为产物：
  描述：

  C₂₅H₃₆ClN₂OPRu 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于磷酸化的2,2'-二吡啶甲烷和2,2'-氧代双吡啶的PNN钌钳配合物。环金属化和催化中的金属-配体合作

  摘要：

  描述了基于2,2'-二吡啶甲烷膦衍生物和2,2'-氧代双吡啶膦膦配体的新型PNN钌钳配合物的合成，以及它们对脱芳香化和环金属化的反应性。脱芳族化合物7a，b进行环金属化以产生配合物8a，b。为了进行环金属化，必须重新布置Ru中心周围的配位球，这取决于系统的灵活性，这表明，在二甲基衍生物7a的情况下，环金属化的质量比在螺环戊基的情况下环化的速度更快。导数7b。环金属化非对映选择性地发生并且仅导致环金属化化合物中的一种非对映异构体。在2,2'-氧代双吡啶复合物6c的情况下，脱芳香化的复合物太不稳定而无法分离。但是，当在CO气氛中进行去质子化时，可以分离并表征稳定的二羰基-脱芳构钌（II）络合物9c。在CO下6a的脱芳香化作用还导致二羰基-脱芳香化的钌（II）络合物9a缓慢重新排列成二羰基-芳香化的钌（0）络合物10a。这些配合物在催化的醇-胺偶联，伯醇的酯化和仲酰胺的氢化中进行了测试。在酰胺加

  DOI：

  10.1021/om400194w
• 作为试剂：
  描述：

  N-苯甲酰替苯胺 在 C₂₅H₃₅N₂OPRu 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 110.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以51%的产率得到苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  基于磷酸化的2,2'-二吡啶甲烷和2,2'-氧代双吡啶的PNN钌钳配合物。环金属化和催化中的金属-配体合作

  摘要：

  描述了基于2,2'-二吡啶甲烷膦衍生物和2,2'-氧代双吡啶膦膦配体的新型PNN钌钳配合物的合成，以及它们对脱芳香化和环金属化的反应性。脱芳族化合物7a，b进行环金属化以产生配合物8a，b。为了进行环金属化，必须重新布置Ru中心周围的配位球，这取决于系统的灵活性，这表明，在二甲基衍生物7a的情况下，环金属化的质量比在螺环戊基的情况下环化的速度更快。导数7b。环金属化非对映选择性地发生并且仅导致环金属化化合物中的一种非对映异构体。在2,2'-氧代双吡啶复合物6c的情况下，脱芳香化的复合物太不稳定而无法分离。但是，当在CO气氛中进行去质子化时，可以分离并表征稳定的二羰基-脱芳构钌（II）络合物9c。在CO下6a的脱芳香化作用还导致二羰基-脱芳香化的钌（II）络合物9a缓慢重新排列成二羰基-芳香化的钌（0）络合物10a。这些配合物在催化的醇-胺偶联，伯醇的酯化和仲酰胺的氢化中进行了测试。在酰胺加

  DOI：

  10.1021/om400194w