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(trivinylphosphine)gold(I) chloride
(trivinylphosphine)gold(I) chloride | 488722-65-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(trivinylphosphine)gold(I) chloride
英文别名
——
CAS
488722-65-2
化学式
C
6
H
9
AuClP
mdl
——
分子量
344.531
InChiKey
RFANZRZIKDXYFD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(trivinylphosphine)gold(I) chloride
以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
通过配体调节控制碘向金(I)配合物的氧化加成
摘要:
虽然已知几种(L)AuX(X = Cl,Br)类型的金(I)络合物会进行氧化加成元素氯和溴(X 2)分别得到相应的金(III)配合物(L)AuX 3,强烈向(碘)金(I)化合物中添加碘配体-依赖,表明氧化电位的关键阈值。对碘的这种特殊的氧化加成反应进行了系统的研究,使用了大量的叔膦 作为 配体L已表明,电子效应和位阻效应均会影响反应进程。反应之后31 P NMR光谱 和从中结晶出来的产品 二氯甲烷戊烷溶液。小triakylphosphines复合物(PME 3,PET 3)容易被氧化,而那些具有更笨重配体(P i Pr 3,P t Bu 3)不是。L来自三芳基膦系列[PPh 3,P(2-Tol)3,P(3-Tol 3),P(4-Tol)3 ]否氧化作用 发生,但混合 烷基/芳基膦[PMe n Ph 3- n ]诱导氧化作用对于n = 3和2,而不是对于n = 1和0。但是,如果没有氧化作用
DOI:
10.1039/b403005b
作为产物:
描述:
(tetrahydrothiophene)gold(I) chloride
、
三乙烯基膦
以
四氢呋喃
为溶剂, 以87%的产率得到(trivinylphosphine)gold(I) chloride
参考文献:
名称:
对三乙烯基膦和三乙烯基larsine鲜为人知的化学的贡献
摘要:
通过改进的合成方法(由亚磷酸三苯酯)制备了三乙烯基膦。Vi 3 P仅用甲基碘进行标准的季铵化反应即可获得高产率的[MeVi 3P] I 与碘乙烷,三氟甲磺酸乙酯,苄基溴和乙烯基溴的反应未能得到类似的phospho盐,而是获得了不溶的聚合物产物。在尝试使用六氯乙烷或元素碘进行卤化反应时,也会发生聚合反应。相比之下,三乙烯基赖氨酸与MeI,EtI和BzBr产生相应的砷盐而没有并发症。考虑到先前研究的补充性观察结果,提出了一种用于观察反应行为差异的机制。从[MeVi 3 P] I倾向于自发(或碱催化)添加多达3当量的甲醇以生成三种盐[MeVi]的倾向,Vi 3 P季铵化后乙烯基官能团的活化作用也很明显。n P(CH 2 CH 2 OMe) 3 - n ] I( n = 1-3)。可以通过在未聚合的情况下将E添加到Vi 3 P中来制备三种粉笔化物Vi 3 PE(E = O,S,Se),并且与AuCl配位还可以生成稳定的络合物(Vi
DOI:
10.1021/om020653j
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