[Ru(2,2':6,2''-terpyridine)(4-picoline)2Cl]Cl | 1361055-29-9

• 英文名称: [Ru(2,2':6,2''-terpyridine)(4-picoline)2Cl]Cl
• CAS: 1361055-29-9
• 化学式: C₂₇H₂₅ClN₅Ru*Cl
• 分子量: 591.505
• InChiKey: FTJLHUZXMMQZSP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(2,2':6,2''-terpyridine)(4-picoline)2Cl]Cl 、 丙酮 、 potassium bromide 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到[Ru(2,2':6,2''-terpyridine)(4-picoline)2Br]Br*C3H6O
  参考文献：
  名称：

  Further Observations on Water Oxidation Catalyzed by Mononuclear Ru(II) Complexes

  摘要：

  A family of 28 mononuclear Ru(II) complexes have been prepared and characterized by H-1 NMR, electronic absorption, and cyclic voltammetry. These complexes are studied as catalysts for water oxidation. All the catalysts possess one tridentate ligand, closely related to 2,2';6,2 ''-terpyridine (tpy) and may be divided into two basic types. In the type-1 catalyst, the three remaining coordination sites are occupied by a bidentate closely related to 2,2'-bipyridine (bpy) and a monodentate halogen (Br, Cl, or I) or water molecule. In the type-2 catalyst, the three remaining coordination sites are occupied by two axial 4-picoline molecules and an equatorial halogen or water. In general the type-2 catalysts are more reactive than the type-1. The type-2 iodo-catalyst shows first-order behavior and, unlike the bromo- and chloro-catalysts, does not require water-halogen exchange to show good activity. The importance of steric strain and hindrance around the metal center is examined. The introduction of three t-butyl groups at the 4, 4', and 4 '' positions of tpy sometimes improves catalyst activity, but the effect does not appear to be additive.

  DOI：

  10.1021/ic202174j
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 Ru(tpy)(Cl)₃ 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到[Ru(2,2':6,2''-terpyridine)(4-picoline)2Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  配体电子修饰对单中心钌基催化剂水氧化催化速率的系统影响

  摘要：

  没有限制（尚未）：催化水氧化是开发清洁能源解决方案的重要过程。尽管 Ru 催化剂是该领域研究最多的催化剂，但其活性极限尚未达到。在这项研究中，发现通过添加给电子基团对配体环境进行电子修饰可以提高催化性能。

  DOI：

  10.1002/cssc.202101657