1-(2,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)ethanone | 1894-96-8

• 英文名称: 1-(2,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(2,5-dichloro-4-fluorophenyl)ethan-1-one；2,5-Dichlor-4-fluor-acetophenon；1-(2,5-Dichloro-4-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 1894-96-8
• 化学式: C₈H₅Cl₂FO
• 分子量: 207.032
• InChiKey: PRVTUTLLMFVIPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)ethanone 在 o-trifluoromethylbenzenesulfonyl hydrazide 、 叠氮基三甲基硅烷 、 四丁基溴化铵 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1-(1-azidoethyl)-2,5-dichloro-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  使用非金属叠氮化物源对 N-triftosylhydrazones 进行无过渡金属叠氮化物插入

  摘要：

  苄基叠氮化物是一类重要的活性有机合成子，在温和条件下从易于获得的具有稳定 TMSN 3的N -triftosylhydrazone 以高产率合成。该反应具有高效和优异的官能团耐受性，如克级合成和类药分子的合成所示。机理研究表明，通过叠氮离子消除 N 2，在缺电子的重氮碳中发生叠氮化。

  DOI：

  10.1039/d2cc05442f
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯-2-氟苯 、 乙酸酐 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(2,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Yakobson,G.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3078 - 3081

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE [1,2,4]TRIAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014082879A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to substituted [1,2,4]triazol compounds of formula (I) wherein the substituents are described in the claims and the description, and the N-oxides and the salts thereof for combating phytopathogenic fungi, and to the use and methods for combating phytopathogenic fungi and to seeds coated with at least one such compound. The invention also relates to processes for preparing these compounds, intermediates, processes for preparing such intermediates, and to compositions comprising at least one compound I.

  本发明涉及式(I)的取代[1,2,4]三唑化合物，其中取代基如权利要求和说明书中所述，以及其N-氧化物和盐，用于对抗植物病原真菌，以及用于对抗植物病原真菌的使用和方法，以及至少包含一种这种化合物的种子包衣。该发明还涉及制备这些化合物的方法，中间体，制备这种中间体的方法，以及至少包含一种I化合物的组合物。