| 1243266-15-0

• CAS: 1243266-15-0；1243266-21-8
• 化学式: C₂₇H₂₆FeNO₃P
• 分子量: 499.329
• InChiKey: QZBBWLFLUZOYBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 氯仿 、 反应 3.0h， 以96%的产率得到(S)-[(η⁶-p-MeC₆H₄Prⁱ)RuCl₂(Ph₂PfcCONHCH(CO₂Me)Me-κP)]
  参考文献：
  名称：

  亚芳基钌与膦二茂铁氨基酸缀合物的合成，表征和细胞毒性

  摘要：

  一系列异双核的p -cymene钌二茂铁络合物，[（η 6 - p -MeC 6 ħ 4镨我）的RuCl 2（PH 2 PfcCONHRCO 2 ME-κ P）]（R =（小号）-我：6，R =（小号）- CHME 2：7，R =（小号）- CH 2 OME：8，R =（小号）- CH 2 SMe的：9，R =（小号）- CH 2 CH 2 CO 2我：10）已经从合成p -cymene二氯化钌二聚体和phosphinoferrocene配体轴承衍生自氨基酸的羧酰胺substitents中，Ph 2 PfcCONHRCO 2我（R =（小号）-我：1， R =（小号）- CHME 2：2，R =（小号）- CH 2 OME：3，R =（小号）- CH 2 SMe的：4，R =（小号）- CH 2 CH 2 CO 2我：5，FC =二茂铁-1,1'-二基）。所有新的化合物，3 - 10，进行

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.10.009
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯 、 丙二酸二甲酯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 、 sodium acetate 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 dimethyl 2-(1,3-diphenylallyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  具有氨基酸取代基的手性膦二茂铁羧酰胺作为Pd催化的不对称烯丙基取代基的配体。催化相关的钯配合物的合成和结构表征†

  摘要：

  由1'-（二苯基膦基）二茂铁-1-羧酸（Hdpf）或其平面手性异构体2-（二苯基膦基）二茂铁-1-羧酸制备的一系列手性氨基酸酰胺已被测试用作配体钯催化的不对称烯丙基取代反应。在烷基化1,3-二苯基乙酸烯丙酯 作为模型基板 丙二酸二甲酯配体在反应速率和对映选择性方面均表现出色，可达到98％ee。相比之下，同一底物与其他亲核试剂的反应进行缓慢或ee较弱（苄胺）或根本不（与 苯甲醇）。以理顺对反应过程中的配体结构的影响，三种模型复合物，即。[（η 3 -methallyl）的PdCl（L-κ P）]，[（η 3 -methallyl）的Pd（L-κ 2 ö，P）] CLO 4和[（η 3 -methallyl）的Pd（L-κ P）2 ] ClO 4由非手性酰胺Ph 2 PfcCONHCH 2 CO 2制备Me（L； fc ＝二茂铁-1，1′-二基）并在结构上表征。配位研究表明，酰胺基膦很容易形成

  DOI：

  10.1039/c1dt11230a