S-benzyl-N-(ferrocenyl-1-methyl-methylidene)-dithiocarbazate | 144496-86-6

• 英文名称: S-benzyl-N-(ferrocenyl-1-methyl-methylidene)-dithiocarbazate
• 英文别名: S-benzyl-N-(ferrocenyl-1-methyl-methylidene)dithiocarbazate
• CAS: 144496-86-6
• 化学式: C₂₀H₂₀FeN₂S₂
• 分子量: 408.371
• InChiKey: XALIKDCTODRIOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) acetate tetrahydrate 、 S-benzyl-N-(ferrocenyl-1-methyl-methylidene)-dithiocarbazate 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  S-苄基-N-（二茂铁基-1-甲基-亚甲基）-二硫代氨基甲酸镍（II）配合物的光谱电化学性质研究。

  摘要：

  席夫碱配体HLSB衍生的桥联二茂铁络合物Ni（LSB）2的电子转移机理，S-苄基-N-（二茂铁基-1-甲基-亚甲叉基）-二硫代氨基甲酸酯Ni（LSB）2，在氧化还原过程中，通过原位傅立叶变换红外光谱（FTIR）光谱电化学进行照明。结果表明涉及两个连续的单电子步骤，分别给出了相应的单和二铁阳离子。由于分子中广泛的电子离域作用，这种配合物通过配体的骨架链发生了二茂铁部分之间的中等程度的电子通讯。推测了氧化还原过程中Ni（LSB）2电子转移的可能途径。

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(02)00036-7
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基二茂铁 、 S-benzyldithiocarbazate 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到S-benzyl-N-(ferrocenyl-1-methyl-methylidene)-dithiocarbazate
  参考文献：
  名称：

  S-苄基-N-（二茂铁基-1-甲基-亚甲基）-二硫代氨基甲酸镍（II）配合物的光谱电化学性质研究。

  摘要：

  席夫碱配体HLSB衍生的桥联二茂铁络合物Ni（LSB）2的电子转移机理，S-苄基-N-（二茂铁基-1-甲基-亚甲叉基）-二硫代氨基甲酸酯Ni（LSB）2，在氧化还原过程中，通过原位傅立叶变换红外光谱（FTIR）光谱电化学进行照明。结果表明涉及两个连续的单电子步骤，分别给出了相应的单和二铁阳离子。由于分子中广泛的电子离域作用，这种配合物通过配体的骨架链发生了二茂铁部分之间的中等程度的电子通讯。推测了氧化还原过程中Ni（LSB）2电子转移的可能途径。

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(02)00036-7

文献信息

• Influence of the central metal on the crystal structures and electronic structures of biferrocene trinuclear complexes
  作者：Zhao-Di Liu、Xuan-Jun Zhang、Jie-Ying Wu、Fu-Ying Hao、Hong-Ping Zhou、Yu-Peng Tian

  DOI：10.1016/j.poly.2010.10.022

  日期：2011.2

  Five metal-bridged biferrocene complexes of the Schiff-base ligand (HL=S-benzyl-N-(ferrocenyl-1-methyl-methylidene)dithiocarbazate) have been studied by single crystal X-ray diffraction and Fe-57 Mossbauer spectroscopy. The crystal structures of the complexes show that the central metal ions are tetra-coordinated by two ligands in two modes: the central d(8) transition metal ions (Ni2+, Pd2+, and Pt2+) are nearly square-planar coordinated and the d(10) transition metal ions (Zn2+ and Cd2+) are tetrahedrally coordinated. Interestingly, the isomer shifts in Fe-57 Mossbauer spectroscopy are also of two kinds: d(8) transition metal ions (0.097-0.247 mm/s) and d(10) transition metal ions (0.416-0.435 mm/s). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.