(η-Cp)W(CO)3(C*C-C*C-C*C-C*C)W(CO)3(η-Cp) | 185225-56-3

• 英文名称: (η-Cp)W(CO)3(C*C-C*C-C*C-C*C)W(CO)3(η-Cp)
• CAS: 185225-56-3
• 化学式: C₂₄H₁₀O₆W₂
• 分子量: 762.04
• InChiKey: AISOZWBQUYPYIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 (η-Cp)W(CO)3(C*C-C*C-C*C-C*C)W(CO)3(η-Cp) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含钨的四炔与羰基钴的反应：{W（CO）3 Cp} 2 {µ-C 8 [Co 2（µ-dppm）m（CO）6 – 2 m ] n }的分子结构（m = 0，1; n = 1，2）

  摘要：

  富含碳的络合物{W（CO）3 Cp} 2（µ-C 8）与Co 2（µ-dppm）m（CO）8 – 2 m（m  = 0，1 ）反应，生成由在一个或两个C C三键上添加Co 2（µ-dppm）m（CO）6 – 2 m部分。{W（CO）3 Cp} 2 {µ-C 8 [Co 2（µ-dppm）m（CO）6 – 2 m ] n }的X射线结构测定[m = 0，n  = 1，2; m = 1，n = 1、2（两个异构体）]确认存在连接两个W（CO）3 Cp基团的C 8 链。

  DOI：

  10.1039/a809749f
• 作为产物：
  描述：

  在 (NH₄)2Ce(NO₃)6 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以50%的产率得到(η-Cp)W(CO)3(C*C-C*C-C*C-C*C)W(CO)3(η-Cp)
  参考文献：
  名称：

  含钨的四炔与羰基钴的反应：{W（CO）3 Cp} 2 {µ-C 8 [Co 2（µ-dppm）m（CO）6 – 2 m ] n }的分子结构（m = 0，1; n = 1，2）

  摘要：

  富含碳的络合物{W（CO）3 Cp} 2（µ-C 8）与Co 2（µ-dppm）m（CO）8 – 2 m（m  = 0，1 ）反应，生成由在一个或两个C C三键上添加Co 2（µ-dppm）m（CO）6 – 2 m部分。{W（CO）3 Cp} 2 {µ-C 8 [Co 2（µ-dppm）m（CO）6 – 2 m ] n }的X射线结构测定[m = 0，n  = 1，2; m = 1，n = 1、2（两个异构体）]确认存在连接两个W（CO）3 Cp基团的C 8 链。

  DOI：

  10.1039/a809749f

文献信息

• Syntheses and Chemistry of the Diynyl Complexes M(C⋮CC⋮CH)(CO)₃(η-C₅H₅) (M = Mo, W):  Crystal Structures of W(C⋮CC⋮CSiMe₃)(CO)₃(η-C₅H₅), W{C⋮CC[CH=C(CN)₂]=C(CN)₂}(CO)₃(η-C₅H₅), and <i>cis</i>-W(C⋮CPh)(CO)₂(PPh₃)(η-C₅H₅)
  作者：Michael I. Bruce、Mingzhe Ke、Paul J. Low、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1021/om980031r

  日期：1998.8.1

  CuI−Pd0 catalyst, gave M(C⋮CC⋮CAr) (CO)3Cp [M = W, Ar = Ph (5-W), tol (6), C6H4OMe-4 (7), C6H4CO2Me-4 (8); M = Mo, Ar = Ph (5-Mo)]. Oxidative coupling of 1 (CuCl-tmed-O2) gave M(CO)3Cp}2(μ-C8) [M = W (9-W), Mo (9-Mo)]. Addition of tetracyanoethene to 1-W occurred at the C⋮C triple bond further from the metal atom, to give WC⋮CC[=C(CN)2]CHC(CN)2}(CO)3Cp (10). Substitution of CO by PPh3 was difficult

  在NHIt 2中，在CuI存在下进行的buta-1,3-diyne与适当的金属卤化物反应，可得到高产率的M（C⋮CC⋮CH）（CO）n Cp [M = W（1- W），Mo（1-Mo），n = 3; M ＝ Fe，n＝ 2（2）]。配合物1-W用LiNPr i 2金属化; 随后与SiClMe 3或PClPh 2的反应以中等至高收率得到W（C⋮CC⋮CR）（CO）3 Cp [R = SiMe 3（3）或P（O）Ph 2（4）]。联轴器1用碘代芳烃，经混合的Cu I -Pd 0催化剂催化，得到M（C⋮CC⋮CAr）（CO）3 Cp [M = W，Ar = Ph（5-W），甲苯（6），C 6 H 4 OMe-4（7），C 6 H 4 CO 2 Me-4（8）; M ＝ Mo，Ar ＝ Ph（5-Mo）]。氧化偶联1（的CuCl-TMED-O 2），得到M（CO）3的Cp} 2（μ-C 8）[M
• Syntheses of metal diynyl complexes: novel routes to all-carbon ligands
  作者：Michael I. Bruce、Mingzhe Ke、Paul J. Low

  DOI：10.1039/cc9960002405

  日期：——

  Cul-catalysed reactions between halide complexes of Fe, Mo, W or Pt and an excess of buta-1,3-diyne in the presence of diethylamine lead to the formation of buta-1,3-diynyl compounds; elaboration of the diynyl ligand is achieved by replacement of H by either non-metal or metal groups, by coordination to the CC triple bonds and by incorporation of the terminal C atoms into clusters with consequent electronic rearrangement along the C4 chain.

  在二乙胺存在下，Fe、Mo、W 或 Pt 的卤化物络合物与过量的丁-1,3-二炔发生秆催化反应，生成丁-1,3-二炔化合物；通过非金属或金属基团取代 H、与 CC 三键配位以及将末端 C 原子并入簇中从而沿 C4 链进行电子重排，实现二炔配体的精细化。
• Syntheses and some reactions of complexes containing carbon chains capped by ferrocenyl and W(CO)3Cp groups
  作者：Michael I Bruce、Mark E Smith、Brian W Skelton、Allan H White

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00952-4

  日期：2001.12

  The preparation and some reactions of W(CC)n}(CO)Cp [n=1–4 ( , ,  and )] are described. For n=1 and 2, Cu(I)-catalysed reactions between Fc(CC)nH (n=1, 2) and WCl(CO)3Cp gave compounds 1 and 2, respectively, while Cu(I)Pd(0)-catalysed coupling between FcCCI and W(CCCCH)(CO)3Cp gave 3. Oxidative coupling of FcCCCCH and W(CCCCH)(CO)3Cp gave 4, together with both homo-coupled products. Electrochemical

  描述了W （CC）n }（CO）CP [ n = 1–4（，，和）]的制备和一些反应。对于n = 1和2，Cu（I）催化Fc（CC）n H（n = 1，2）和WCl（CO）3 CP之间的反应分别生成化合物1和2，而Cu（I） FcCCI与W（CCCCH）（CO）3 CP之间的Pd（0）催化偶联产生3。FcCCCCH和W（CCCCH）（CO）3 CP的氧化偶联反应得到4，同时得到两个均偶联产物。电化学研究表明Fc / Fc +对于每个加到碳链上的CC三键，氧化电势增加约50 mV。与Co 2（μ-DPPM）m（CO）8−2 m（m = 0，1）的反应生成络合物，其中Co 2片段连接在空间上最不受阻碍的CC三键上。该新型偏簇共2 W（μ 3 -CCPhFc）（μ 3 -PPhCH 2 PPH 2）（CO）5 CP（5）也得自1和Co 2（μ-DPPM）（CO）6。1的反