[4-bromo-2,6-di(2-pyridinyl-κN)phenyl-κC]chloridopalladate(II) | 1373874-43-1

• 英文名称: [4-bromo-2,6-di(2-pyridinyl-κN)phenyl-κC]chloridopalladate(II)
• 英文别名: PdCl(dpb-Br)
• CAS: 1373874-43-1
• 化学式: C₁₆H₁₀BrClN₂Pd
• 分子量: 452.046
• InChiKey: SYOAUIDIYPNRDV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [4-bromo-2,6-di(2-pyridinyl-κN)phenyl-κC]chloridopalladate(II) 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 potassium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以1.32 g的产率得到Boc-L-[PdCl-(dpb)]Nva-OMe
  参考文献：
  名称：

  NCN-Pin-Pd-复杂的降冰片碱的合成与自组装

  摘要：

  NCN夹Pd络合物结合的正缬氨酸Boc- D / L- [PdCl（dpb）] Nva-OMe（1）的合成量为多克。的分子结构和绝对构型1中明确地通过单晶X射线结构分析确定。1在酸性/碱性条件下的稳健性基于相关的合成转化提供了广泛的N- / C-端可转换性。各种官能团的安装到N- / Ç -末端的1通过被容易地进行Ñ -Boc-或Ç-甲基酯脱保护，然后与羧酸R 1 COOH或胺R 2 NH 2缩合，得到相应的N- / C-官能化的正缬氨酸R 1 - D / L- [PdCl（dpb）] Nva-R 2 2 – 9。二肽轴承2个的Pd单元10被成功地通过的缩合合成Ç -free 1与Ñ -free 1。在合成转化过程中保留了光学纯度和Pd单元，充分证明了这些与Pd结合的正缬氨酸的稳健性。亲脂性Pd结合的正缬氨酸L ‐ 2，Boc‐ L‐ [PdCl（dpb）] Nva‐NH‐ n ‐ C 11

  DOI：

  10.1002/chem.201301513
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 [4-bromo-2,6-di(2-pyridinyl-κN)phenyl-κC]chloridopalladate(II)
  参考文献：
  名称：

  NCN-Pin-Pd-复杂的降冰片碱的合成与自组装

  摘要：

  NCN夹Pd络合物结合的正缬氨酸Boc- D / L- [PdCl（dpb）] Nva-OMe（1）的合成量为多克。的分子结构和绝对构型1中明确地通过单晶X射线结构分析确定。1在酸性/碱性条件下的稳健性基于相关的合成转化提供了广泛的N- / C-端可转换性。各种官能团的安装到N- / Ç -末端的1通过被容易地进行Ñ -Boc-或Ç-甲基酯脱保护，然后与羧酸R 1 COOH或胺R 2 NH 2缩合，得到相应的N- / C-官能化的正缬氨酸R 1 - D / L- [PdCl（dpb）] Nva-R 2 2 – 9。二肽轴承2个的Pd单元10被成功地通过的缩合合成Ç -free 1与Ñ -free 1。在合成转化过程中保留了光学纯度和Pd单元，充分证明了这些与Pd结合的正缬氨酸的稳健性。亲脂性Pd结合的正缬氨酸L ‐ 2，Boc‐ L‐ [PdCl（dpb）] Nva‐NH‐ n ‐ C 11

  DOI：

  10.1002/chem.201301513