(3S,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-[(S)-1-(3-methoxy-phenyl)-ethyl]-azetidin-2-one | 171020-80-7

• 英文名称: (3S,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-[(S)-1-(3-methoxy-phenyl)-ethyl]-azetidin-2-one
• CAS: 171020-80-7
• 化学式: C₂₆H₄₇NO₃Si₂
• 分子量: 477.835
• InChiKey: DEACOBHXPPNQRT-TWRVUUBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-[(S)-1-(3-methoxy-phenyl)-ethyl]-azetidin-2-one 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R)-2-[(2S,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-乙烯基α-溴酰胺的自由基环化反应合成手性1β-甲基卡巴培南关键中间体

  摘要：

  通过将N-乙烯基α-溴酰胺18的自由基环化作为关键步骤，合成了手性1β-甲基卡巴培南关键中间体5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00645-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)propanal 在 三乙胺 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (3S,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-[(S)-1-(3-methoxy-phenyl)-ethyl]-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-乙烯基α-溴酰胺的自由基环化反应合成手性1β-甲基卡巴培南关键中间体

  摘要：

  通过将N-乙烯基α-溴酰胺18的自由基环化作为关键步骤，合成了手性1β-甲基卡巴培南关键中间体5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00645-5