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5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-1,3-dimethyl-2,4,6-trioxohexahydropyrimidin-5-ide
5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-1,3-dimethyl-2,4,6-trioxohexahydropyrimidin-5-ide | 94393-96-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-1,3-dimethyl-2,4,6-trioxohexahydropyrimidin-5-ide
英文别名
——
CAS
94393-96-1
化学式
C
12
H
12
N
4
O
4
mdl
——
分子量
276.252
InChiKey
JKUPHANVHCNIFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-1,3-dimethyl-2,4,6-trioxohexahydropyrimidin-5-ide
在 platinum on activated charcoal
氢气
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 14.0h, 以84%的产率得到1-(1,3-Dimethyl-2,4,6-trioxo-hexahydro-5-pyrimidinyl)-3-piperidin-carbonsaeureamid
参考文献:
名称:
以烟酸衍生物为阳离子结构元素的巴比妥酸叶立德
摘要:
巴比妥酸 3a-f 的吡啶鎓叶立德可以通过 5-氯、5,5-二氯或 5,5-二溴-巴比妥酸 1a-d 与吡啶 (2a) 和烟酸衍生物 2b-d 反应获得。在 Pd 或 Pt 上催化加氢得到取代的 5-哌啶基巴比妥酸 4a、b 来自 3b、f。用乙醇中的乙醇钠从 3f 获得低聚产物,为此提出了结构 5。
DOI:
10.1002/ardp.19843171109
作为产物:
描述:
5,5-dichloro-1,3-dimethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
、
烟酰胺
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.1h, 以73%的产率得到5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-1,3-dimethyl-2,4,6-trioxohexahydropyrimidin-5-ide
参考文献:
名称:
以烟酸衍生物为阳离子结构元素的巴比妥酸叶立德
摘要:
巴比妥酸 3a-f 的吡啶鎓叶立德可以通过 5-氯、5,5-二氯或 5,5-二溴-巴比妥酸 1a-d 与吡啶 (2a) 和烟酸衍生物 2b-d 反应获得。在 Pd 或 Pt 上催化加氢得到取代的 5-哌啶基巴比妥酸 4a、b 来自 3b、f。用乙醇中的乙醇钠从 3f 获得低聚产物,为此提出了结构 5。
DOI:
10.1002/ardp.19843171109
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