[(4,4′,4″-tri-tert-butyl-2,2′:6′,2″-terpyridine)2Ni][Ni(μ-F)(CF3)2]2 | 1437789-07-5

• 英文名称: [(4,4′,4″-tri-tert-butyl-2,2′:6′,2″-terpyridine)2Ni][Ni(μ-F)(CF3)2]2
• 英文别名: [(4,4′,4″-tri-tert-butyl-2,2′:6′,2″-terpyridine)₂Ni][Ni(μ-F)(CF₃)₂]₂；[(tpy’)₂Ni][Ni(μ-F)(CF₃)₂]₂
• CAS: 1437789-07-5
• 化学式: C₄F₁₄Ni₂*C₅₄H₇₀N₆Ni
• 分子量: 1293.28
• InChiKey: LTRPIRPDEKWRRH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (MeCN)2Ni(CF3)2 、 4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以71%的产率得到[(4,4′,4″-tri-tert-butyl-2,2′:6′,2″-terpyridine)2Ni][Ni(μ-F)(CF3)2]2
  参考文献：
  名称：

  五配位镍 (II) 氟烷基配合物作为光谱可检测 Ni (III) 物质的前体

  摘要：

  镍催化偶联反应的机理建议通常涉及五配位烷基或芳基结合的 Ni(II) 和/或高价镍 (III) 物种，但由于它们的反应性，它们难以研究和指纹. 在这项工作中，我们调用了氟烷基配体的稳定特性来获得这种带有在有机偶联反应中常见的配体的镍物种。我们表明，给定适当的前体，可以很容易地制备含有镍 - 碳键的五配位 Ni(II) 配合物，并且我们还提供了在五配位配合物的化学和电化学氧化后形成 Ni(III) 物种的证据.

  DOI：

  10.1021/ja4030462