ZnCl2(1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene)2 | 1370515-22-2

• 英文名称: ZnCl2(1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene)2
• 英文别名: bis(1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-α]pyrimidine)dichloridozinc(II)；ZnCl₂(1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene)₂；ZnCl₂(TBD)₂
• CAS: 1370515-22-2
• 化学式: C₁₄H₂₆Cl₂N₆Zn
• 分子量: 414.697
• InChiKey: MVCVYKJHZSGUBR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 ZnCl2(1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene)2 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-α]pyrimidinium)(tetrahydrofuran)trichloridozinc(II)
  参考文献：
  名称：

  双环和无环胍盐配体的低聚锌配合物的合成

  摘要：

  二氯化锌和二甲基锌用几种无环和双环胍处理。用 ZnCl2 处理三种不同的双环胍及其胍酸钾盐。与中性胍反应生成单核复合物，通过分子内氢键稳定。与胍酸钾盐的反应产生了对水极其敏感的三核复合物。在加水存在下的反应以良好的产率提供了具有中心 OZn4 单元的四核配合物，六个胍配体与其结合。二甲基锌与 2-[N,N'-二异丙基胍基]吡啶和 2-[N,N'-二异丙基胍基]喹啉的反应得到具有单和二阴离子胍基配体的二核和四核 Zn 甲基配合物。单阴离子胍配体的双核配合物在室温下形成。在更高的温度 (75 °C) 下，观察到胍基完全去质子化并形成四核 Zn 烷基配合物，其特征是低配位的锌位点。

  DOI：

  10.1002/ejic.201101223
• 作为产物：
  描述：

  1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 zinc(II) chloride 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到ZnCl2(1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene)2
  参考文献：
  名称：

  双环和无环胍盐配体的低聚锌配合物的合成

  摘要：

  二氯化锌和二甲基锌用几种无环和双环胍处理。用 ZnCl2 处理三种不同的双环胍及其胍酸钾盐。与中性胍反应生成单核复合物，通过分子内氢键稳定。与胍酸钾盐的反应产生了对水极其敏感的三核复合物。在加水存在下的反应以良好的产率提供了具有中心 OZn4 单元的四核配合物，六个胍配体与其结合。二甲基锌与 2-[N,N'-二异丙基胍基]吡啶和 2-[N,N'-二异丙基胍基]喹啉的反应得到具有单和二阴离子胍基配体的二核和四核 Zn 甲基配合物。单阴离子胍配体的双核配合物在室温下形成。在更高的温度 (75 °C) 下，观察到胍基完全去质子化并形成四核 Zn 烷基配合物，其特征是低配位的锌位点。

  DOI：

  10.1002/ejic.201101223
• 作为试剂：
  描述：

  N-(2-丙炔基)苯胺 、 二氧化碳 在 ZnCl2(1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene)2 作用下， 反应 12.0h， 以52%的产率得到5-methylene-3-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  原位生成的锌（II）催化剂，用于在常压下将丙二胺与2-氨基恶唑烷酮中的CO2掺入

  摘要：

  在温和的条件下，尤其是在大气压下，将CO 2掺入杂环化合物（即2-恶唑烷酮）中仍然具有挑战性。单核Zn II配合物ZnCl 2（TBD）2，其中TBD = 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene，在这项研究中被证明是将炔丙基胺与羧酸进行羧基环化的可靠催化剂。 CO 2以优异的产率专门提供各种2-恶唑烷酮。值得注意的是，Zn II催化物质很容易从ZnCl 2和TBD原位生成，无需预先制备和进一步分离。这样的CO 2固定方案可以在大气压下，在温和的温度下以经济和环境友好的方式顺利进行。进行了13 C NMR和对照实验，以探讨Zn II与炔丙基胺的碳-碳三键之间的可能相互作用。基于机理研究，提出了锌催化剂对增强氨基甲酸酯阴离子中间体的O-亲核性和激活碳-碳三键的双重催化作用。

  DOI：

  10.1002/cssc.201601469