[Pd{C,N,N′-C₆H₄{C(Me)=NOCH₂(C₅H₄N)-2}-2}Cl] | 1402907-32-7

• 英文名称: [Pd{C,N,N′-C₆H₄{C(Me)=NOCH₂(C₅H₄N)-2}-2}Cl]
• CAS: 1402907-32-7
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂OPd
• 分子量: 367.143
• InChiKey: CUSUXVQOWHNKDH-LPMXOWGUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd{C,N,N′-C₆H₄{C(Me)=NOCH₂(C₅H₄N)-2}-2}Cl] 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [Pd{C,N,N′-C(=NXy)C₆H₄{C(Me)=NOCH₂(C₅H₄N-2)}-2}(CNXy)]ClO₄
  参考文献：
  名称：

  通过形成肟醚配体从螯合的C，N-环钯肟到C，N，N' -，C，N，S-或C，N，C'-夹心钯（II）配合物

  摘要：

  类型的钳形络合物[钯{ Ç，N，N' -Ar {C（Me）中═NOCH 2 PY-2} -2} X]或[钯{ Ç，N，S -C 6 ħ 4 {C（我）═NOCH 2 SMe的} -2} CL]（AR = C 6 H ^ 4，C 6 H（OME）3 -4,5,6-; PY-2 = 2-吡啶基; X =氯，溴）已经通过在K的存在下使环钯酸肟配合物[Pd { C，N -Ar {C（Me）═NOH} -2}（μ-Cl）] 2与XCH 2 py-2或ClCH 2 SMe反应制备ŤBuO。已经合成了各种中性和阳离子衍生物，以及由于异氰酸酯插入其Pd-C芳基键而产生的亚氨基苯甲酰基络合物。的MeO的环加成2 CC≡CCO 2我到肟基络合物[钯{ Ç，Ñ -C 6 ħ 4 {C（Me）中= NO} -2}（吨Bubpy）]（吨Bubpy = 4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶）在各种中性大号配体的存在产生钳形络合物[钯{

  DOI：

  10.1021/om3007213
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chlorobis{(acetophenone oxime)palladium(II)} 、 2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到[Pd{C,N,N′-C₆H₄{C(Me)=NOCH₂(C₅H₄N)-2}-2}Cl]
  参考文献：
  名称：

  通过形成肟醚配体从螯合的C，N-环钯肟到C，N，N' -，C，N，S-或C，N，C'-夹心钯（II）配合物

  摘要：

  类型的钳形络合物[钯{ Ç，N，N' -Ar {C（Me）中═NOCH 2 PY-2} -2} X]或[钯{ Ç，N，S -C 6 ħ 4 {C（我）═NOCH 2 SMe的} -2} CL]（AR = C 6 H ^ 4，C 6 H（OME）3 -4,5,6-; PY-2 = 2-吡啶基; X =氯，溴）已经通过在K的存在下使环钯酸肟配合物[Pd { C，N -Ar {C（Me）═NOH} -2}（μ-Cl）] 2与XCH 2 py-2或ClCH 2 SMe反应制备ŤBuO。已经合成了各种中性和阳离子衍生物，以及由于异氰酸酯插入其Pd-C芳基键而产生的亚氨基苯甲酰基络合物。的MeO的环加成2 CC≡CCO 2我到肟基络合物[钯{ Ç，Ñ -C 6 ħ 4 {C（Me）中= NO} -2}（吨Bubpy）]（吨Bubpy = 4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶）在各种中性大号配体的存在产生钳形络合物[钯{

  DOI：

  10.1021/om3007213