trans-{Co(en)2(NO2)2}(1+) | 53955-76-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: trans-{Co(en)2(NO2)2}(1+)
• CAS: 53955-76-3
• 化学式: C₄H₁₆CoN₆O₄
• 分子量: 271.202
• InChiKey: GTCSMCBEACKXGK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 trans-{Co(en)2(NO2)2}(1+) 以 not given 为溶剂， 生成 trans-{Coen2(NCS)(NO2)}(1+)
  参考文献：
  名称：

  Ablov, A. V.; Lobanov, N. I., Izvestia Sektora platiny i drugih blagorodnyh metallov., 1955, vol. 31, p. 95 - 100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-dinitritobis(ethylenediamine)cobalt(III) perchlorate 在 sodium hydroxide 、 sodium perchlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-{Co(en)2(NO2)2}(1+)
  参考文献：
  名称：

  硝基和亚硝基双（乙二胺）钴（III）配合物在水溶液中的碱催化异构化反应

  摘要：

  研究了顺式和反式Co（en）2（ONO）+2的键合异构化反应与[OH-]，温度和压力的关系。在25°C下，顺式和反式物质在碱催化的异构化过程中的活化体积分别为+19.7±1.1和+13.6±1.2 cm3 mol-1。结果是根据共轭基础机制来解释的，与先前报道的建议相符。在中性溶液中，相应的硝基络合物显示出缓慢的顺式至反式异构化（在86°C下t12〜20小时）。由于竞争性碱水解过程，找不到Co（en）2（NO2）+2碱催化的顺反异构化的证据。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)88933-1

文献信息

• Preparation and Characterization of [CoX₂(edpp)₂]⁺(edpp=NH₂CH₂CH₂P(C₆H₅)₂, X=Cl⁻, Br⁻, I⁻, NCO⁻, NCS⁻, N₃⁻, NO₂⁻) and [CoX₂(en)(dppe)]⁺(en= NH₂CH₂CH₂NH₂, dppe=(C₆H₅)₂PCH₂CH₂P(C₆H₅)₂, X=Cl⁻, Br⁻, NCS⁻). Crystal Structures of<i>trans</i>(NCS,NCS),<i>cis</i>(P,P)-[Co(NCS)₂(edpp)₂]Br·3H₂O·(CH₃)₂CO and<i>cis</i>-(NCS,NCS),<i>trans</i>(P,P)-[Co(NCS)₂(edpp)₂]-Br·CH₃OH
  作者：Masamichi Atoh、Kazuo Kashiwabara、Haruko Ito、Tasuku Ito、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.57.3139

  日期：1984.11

  of edpp, only one geometrical isomer has been obtained for all the complexes. Two geometrical isomers of [Co(NCS)2(edpp)2]+ have been isolated, and crystal structures of trans(NCS,NCS),cis(P,P)-[Co(NCS)2(edpp)2]Br·3H2O·(CH3)2CO and cis(NCS,NCS),trans(P,P)-[Co(NCS)2(edpp)2]Br·CH3OH have been determined by X-ray analyses. The NCS− ions in these complexes coordinate to the cobalt(III) ion through their

  [CoX2(edpp)2]+ 型 (X=Cl−, Br− I−, NCO−, NCS−, N3−, NO2−) 的二离子钴 (III) 配合物已经制备，其中 edpp 是 (2-氨基乙基）二苯基膦。相应的 [CoX2(en)(dppe)]+ 复合物相当不稳定，仅针对 X=Cl−、Br− 和 NCS− 获得，其中 en 和 dppe 表示乙二胺和 1,2-双（二苯基膦）乙烷， 分别。除了 edpp 的 NCS− 配合物外，所有配合物仅获得一种几何异构体。已分离出 [Co(NCS)2(edpp)2]+ 的两种几何异构体，反式 (NCS,NCS),cis(P,P)-[Co(NCS)2(edpp)2]Br 的晶体结构·3H2O·(CH3)2CO和cis(NCS,NCS),trans(P,P)-[Co(NCS)2(edpp)2]Br· OH已通过X射线分析确定。这些复合物中的 NCS− 离子通过它们的氮原子与钴
• Mechanistic information from the effect of pressure on the linkage isomerization reactions of cis- and trans-dinitritobis(ethylenediamine)cobalt(III) in aqueous acidic solution
  作者：W. Rindermann、R. Van Eldik、H. Kelm

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89136-7

  日期：1982.1

  cis-Co(en)2(NO2)+2−. The trans-Co(en)2(ONO)+2 species undergoes a slow isomerization reaction (k = (8.4 ± 0.3) X 10−4 sec−1 at 35 °C) to form trans-Co(en)2(NO2)ONO+, which is followed by a rapid reaction to produce trans-Co(en)2(NO2)+2. The volumes of activation for the various linkage isomerization reactions are between −3.4 and −6.9 cm3 mol−1 and are interpreted in terms of intramolecular isomerization

  摘要顺式-Co（en）2（ONO）+2的键合异构化机理包括两个反应：快速反应（k =（3.6±0.3）X 10−3 sec-1在35°C，ΔH≠= 15.5 ±0.5 kcal mol-1和ΔS≠= -19.1±1.7 cal K-1 mol-1，在此期间生成顺式Co（en）2（NO2）ONO +，随后进行较慢的步骤（k =（7.1±0.1） X 10−4 sec−1在35°C下，ΔH≠= 19.5±0.2 kcal mol-1和ΔS≠= -9.4±0.6 cal K-1 mol-1）产生顺式Co（en）2（ ） + 2-−。反式Co（en）2（ONO）+2物种经历缓慢的异构化反应（在35°C下k =（8.4±0.3）X 10−4 sec-1）形成反式Co（en ）2（ ）ONO +，然后进行快速反应生成反式-Co（en）2（ ）+2。各种键合异构化反应的活化体积在-3.4和-6
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B2, 94, page 510 - 513
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Miyoshi, Katsuhiko; Katoda, Noriko; Yoneda, Hayami, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 13, p. 1839 - 1843
  作者：Miyoshi, Katsuhiko、Katoda, Noriko、Yoneda, Hayami

  DOI：——

  日期：——
• Werner, A., Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 874 - 875
  作者：Werner, A.

  DOI：——

  日期：——