(O,N,ortho-C-acetophenonesemicarbazonato)(hydrido)bis(diphenyl(p-methylphenyl)phosphine)rhodium(III) hexafluorophosphate | 753490-72-1

• 英文名称: (O,N,ortho-C-acetophenonesemicarbazonato)(hydrido)bis(diphenyl(p-methylphenyl)phosphine)rhodium(III) hexafluorophosphate
• 英文别名: [Rh(H)(PPh2(p-MeC6H4))2(o-C6H4(Me)C=N-N(H)CONH2)]PF6
• CAS: 753490-72-1
• 化学式: C₄₇H₄₅N₃OP₂Rh*F₆P
• 分子量: 977.711
• InChiKey: SZBSUNONNVIAGP-CYURFJSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Rh(1,5-cyclooctadiene)(PPh2(C6H4Me-p))2]PF6 、 acetophenone-(E)-semicarbazone 、 氢气 、 丙酮 以 丙酮 为溶剂， 以63%的产率得到(O,N,ortho-C-acetophenonesemicarbazonato)(hydrido)bis(diphenyl(p-methylphenyl)phosphine)rhodium(III) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  铑（i）双膦配合物与缩氨基脲的相互作用产生正金属化的铑（iii）配合物

  摘要：

  顺式-[Rh(PR3)2(Solv)2]PF6 配合物（R = Ar 或 R3 = Ph2Me，Solv — 溶剂）在 Ar 下与在亚胺-C 原子上带有苯基的缩氨基脲相互作用得到铑(iii )-氢化-双(膦)-原金属化缩氨基脲类 [RhH(PR3)2{(o-C6H4(R")C=N-N(H)CONH2}]PF6 (R" = Me 或 Et)，它们是通常通过元素分析、31P{1H} 和 1H NMR 光谱以及质谱进行表征。含有 R" = Me 的 PPh3 配合物，通过 X 射线分析进行结构表征，揭示缩氨基脲与邻位 C 原子的配位、亚胺-N原子和酰胺-羰基。对于不含Ph基团的缩氨基脲，铑(i)络合物[Rh(PR3)2(Et(Me)C=N-N(H)CONH2)] PF6 包含通过亚胺-N 和羰基键合的 η2-缩氨基脲。尝试氢化复合物中的 C=N 部分或催化氢化缩氨基脲均未成功。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000019890.55972.90