1-(3'-F-C6H4)-1,2-C2HB10H10 | 23854-18-4

• 英文名称: 1-(3'-F-C6H4)-1,2-C2HB10H10
• CAS: 23854-18-4
• 化学式: C₈H₁₅B₁₀F
• 分子量: 238.316
• InChiKey: VAHHBGPSRFJKNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3'-F-C6H4)-1,2-C2HB10H10 、 氯 在 benzoyl peroxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 m-C6H4F-1.2-C2B10Cl10H
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.1, page 155 - 187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 间氟碘苯 在 正丁基锂 、 二(三叔丁基膦)钯 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到1-(3'-F-C6H4)-1,2-C2HB10H10
  参考文献：
  名称：

  钯催化的碳硼烷锂与（杂）芳基卤化物的直接交叉偶联

  摘要：

  首次开发了易于获得的笼式碳硼烷基锂试剂与芳基卤化物的钯催化直接C-芳基化反应。该方法适用于多种芳基卤化物底物，包括芳基碘化物，芳基溴化物和杂芳族卤化物。

  DOI：

  10.1002/chem.201603967

文献信息

• Determination of the electronic properties of carboranes, carborane anions, and metallocarboranes from fluorine-19 nuclear magnetic resonance studies
  作者：M. Frederick Hawthorne、Robert G. Adler

  DOI：10.1021/ja00724a012

  日期：1970.10

  fluorophenyl derivatives of a series of carboranes, carborane anions and metallocarboranes allowed the electronic properties of these species to be determined from 19F nmr chemical shifts and the method of Taft. Species examined in this manner include the 1,2- and 1,7- isomers of the B10C2H12 icosahedral carboranes and the corresponding B9C2H12(-) and B9C2H11(-2) ions as well as the 1,8-B9C2H11 carborane and

  摘要 : 一系列碳硼烷、碳硼烷阴离子和金属碳硼烷的碳取代的间和对氟苯基衍生物的制备允许通过 19F 核磁共振化学位移和 Taft 方法确定这些物种的电子特性。以这种方式检查的物种包括 B10C2H12 二十面体碳硼烷的 1,2- 和 1,7- 异构体和相应的 B9C2H12(-) 和 B9C2H11(-2) 离子以及 1,8-B9C2H11 碳硼烷和选定的过渡金属(3)-1,2- 和 (3)-1,7-B9C2H11(-2) 离子的衍生物。在几个实例中，观察到大的和负的 Sigma 值，这说明基态电子从碳硼烷部分通过π-机制向取代的苯环提供。Sigma(1) 值受碳硼烷碎片中的相对碳原子位置和这些碎片中离域的负电荷的影响。（作者）
• Palladium‐Catalyzed Direct B—H Oxygenation: Facile Synthesis of o‐Carboranofuranones†
  作者：Chenyang Guo、Zaozao Qiu、Zuowei Xie

  DOI：10.1002/cjoc.202400571

  日期：2024.12

  regioselectivities (B(3)-, B(4)-, and B(8,9)-selectivities). Herein, an efficient palladium-catalyzed direct cage B(4)–H oxygenation of o-carboranylacetic acids has been achieved, where the carboxylic group serves as not only a directing group, but also a coupling partner. A wide range of substituted o-carboranylacetic acids have been cyclized via the formation of B(4)−O bond to give the corresponding

  过渡金属催化的邻碳硼烷 B-H 活化的最新进展导致了笼式硼功能化的各种方法的快速发展。对于催化笼 B—H 酰氧基化，分子间氧合得到具有不同区域选择性 （B（3） - 、B（4） - 和 B（8,9） - 选择性的产物）。在此，已经实现了邻碳硼酰亚酸的高效钯催化直接笼 B（4）-H 氧合，其中羧基不仅作为定向基团，而且作为偶联伙伴。多种取代的邻碳硼乙酸已通过形成 B（4）−O 键进行环化，以中等至极高的产率得到相应的 γ-内酯。Pd（IV） 中间体被认为参与催化循环。这项工作为温和条件下 BH/OH 脱氢偶联反应生成碳硼烷特征功能分子提供了有价值的参考。
• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Kvasov, B. A., Zhurnal Obshchei Khimii, 1972, vol. 42, p. 829 - 831
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.、Kvasov, B. A.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.2, 7.2.6.1, page 216 - 220
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kovredov, A. I.; Shaugumbekova, Zh. S.; Kazantsev, V. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 2045 - 2049
  作者：Kovredov, A. I.、Shaugumbekova, Zh. S.、Kazantsev, V. A.、Zakharkin, L. I.

  DOI：——

  日期：——