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Methanesulfonic acid 1-cyanomethyl-2,6-dimethoxy-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylmethyl ester | 182363-81-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methanesulfonic acid 1-cyanomethyl-2,6-dimethoxy-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylmethyl ester
英文别名
——
Methanesulfonic acid 1-cyanomethyl-2,6-dimethoxy-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylmethyl ester化学式
CAS
182363-81-1
化学式
C12H15NO6S
mdl
——
分子量
301.32
InChiKey
BSVDWEXTFWAIBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.51
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    102.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methanesulfonic acid 1-cyanomethyl-2,6-dimethoxy-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylmethyl ester 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 46.0h, 生成 6,10-Dimethoxy-3,3,4,4-tetramethyl-8-oxo-spiro[4.5]deca-6,9-diene-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    螺[2.5] octa-1,4-dien-3-ones的合成和光化学。可逆的双自由基形成和双自由基烯烃环加成
    摘要:
    spiro [2.5] octa-1,4-dien-3-one 9a的光解通过腈稳定的双自由基10导致光异构。在四甲基乙烯存在下,二烯酮9b的光解通过将中间双自由基11与四甲基乙烯进行环加成反应生成了spiro [4.5] deca-1,4-dien-3-one 12。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01246-4
  • 作为产物:
    描述:
    Methanesulfonic acid 1-cyanomethyl-2,6-dimethoxy-cyclohexa-2,5-dienylmethyl ester叔丁基过氧化氢重铬酸吡啶 作用下, 以 为溶剂, 以40%的产率得到Methanesulfonic acid 1-cyanomethyl-2,6-dimethoxy-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    螺[2.5] octa-1,4-dien-3-ones的合成和光化学。可逆的双自由基形成和双自由基烯烃环加成
    摘要:
    spiro [2.5] octa-1,4-dien-3-one 9a的光解通过腈稳定的双自由基10导致光异构。在四甲基乙烯存在下,二烯酮9b的光解通过将中间双自由基11与四甲基乙烯进行环加成反应生成了spiro [4.5] deca-1,4-dien-3-one 12。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01246-4
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