摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(phenylisobutylidenephosphine)pentacarbonyltungsten | 117064-22-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(phenylisobutylidenephosphine)pentacarbonyltungsten
英文别名
——
(phenylisobutylidenephosphine)pentacarbonyltungsten化学式
CAS
117064-22-9;116972-73-7
化学式
C15H13O5PW
mdl
——
分子量
488.089
InChiKey
AQNLDNPXXLFXLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (phenylisobutylidenephosphine)pentacarbonyltungsten 在 Rh((C6H5)2P(CH2)2P(C6H5)2)(1+)*PF6(1-)=Rh((C6H5)2P(CH2)2P(C6H5)2)PF6 氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    磷烯烃络合物中磷-碳双键的催化加氢
    摘要:
    研究了在铑催化剂存在下,H 2压力下的磷烯烃P–W(CO)5配合物的催化转化。在阳离子配合物的存在下,磷烯烃向仲乙烯基膦配合物的Rh(diphos)+异构化是非常有利的。另一方面,在共价Rh(diphos)Cl络合物的存在下,P = C双键的氢化非常重要。用氘代替氢的实验表明,双键中有干净的H 2或D 2顺式加成。没有钨和铑之间的加扰中的假定的瞬态η观察1 -P,η 2-PC 4-电子磷烯烃复合物。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(91)80066-s
  • 作为产物:
    描述:
    六羰基钨 在 HCl 、 H2O 、 n-BuLi 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷乙腈 为溶剂, 生成 (phenylisobutylidenephosphine)pentacarbonyltungsten
    参考文献:
    名称:
    Marinetti, Angela; Bauer, Siegfried; Ricard, Louis, Organometallics, 1990, vol. 9, # 3, p. 793 - 798
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis, structure, and reactivity of (phosphoranylidenephosphine)pentacarbonyltungsten complexes. Another access to the phosphorus-carbon double bond
    作者:Pascal Le Floch、Angela Marinetti、Louis Ricard、Francois Mathey
    DOI:10.1021/ja00162a051
    日期:1990.3
    The reaction of trialkylphosphines with 7-phosphanorbornadiene PW(CO) 5 complexes affords the corresponding phosphoranylidenephosphine complexes R 3 1 P=P(R)→W(CO) 5 . One such complex (R=CO 2 Et, R 1 =Et) has been investigated by X-ray crystal structures analysis. It shows a zwitterionic character with a long P=P bond. These phosphoranylidenephosphine complexes cleanly react at room temperature with
    三烷基膦与7-膦降冰片二烯PW(CO) 5 配合物的反应得到相应的亚膦基膦配合物R 3 1 P=P(R)→W(CO) 5 。已经通过X射线晶体结构分析研究了一种这样的配合物(R=CO 2 Et,R 1 =Et)。它显示出具有长 P=P 键的两性离子特性。这些亚磷酸基膦配合物在室温下与醛完全反应,通过«phospha-Wittig»反应得到相应的烯烃配合物。这些烯烃配合物要么直接分离,要么被甲醇、二甲基丁二烯苯甲酸捕获
  • Marinetti, Angela; Mathey, Francois, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, p. 1435 - 1437
    作者:Marinetti, Angela、Mathey, Francois
    DOI:——
    日期:——
查看更多