| 199540-78-8

• CAS: 199540-78-8
• 化学式: C₈H₂₇B₁₀F₃O₃S
• 分子量: 368.472
• InChiKey: XRJBLFBEEXNFCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,8-双二甲氨基萘 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  十硼烷的亲电子甲基化（14）：四甲基和七甲基化十硼烷及其共轭碱基的选择性合成。

  摘要：

  该论文报道了甲基化的十硼烷（14），nido -B 10 H 14（1）衍生物的特定合成方法。的反应1与过量的整齐的MeI和的AlCl的3个产率1,2,3,4-我4 -巢-B 10 ħ 10（2）当在室温下进行定量基本上。相同的混合物加热至120℃1提供-I-2,3,4,5,7,8,10-ME 7 -巢-B 10 ħ 6（图3a）。形成类似的1-CF 3 SO 2O形2,3,4,5,7,8,10-ME 7 -巢-B 10 ħ 6（3B）是通过加热达到1或2与过量的内消旋的3 CF 3以催化量存在HOSO 2 CF 3至120℃。化合物2和3可以被去质子化，得到相应的阴离子[1,2,3,4-ME 4 -巢-B 10 ħ 9 ] - （2 - ），[1-I-2,3,4,5，7,8,10-ME 7 -巢-B 10 H 5 ] -（3a –）和[1-CF 3 SO 2 O-2,3,4,5,7,8,10-Me

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00917
• 作为产物：
  描述：

  癸硼烷 、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  十硼烷的亲电子甲基化（14）：四甲基和七甲基化十硼烷及其共轭碱基的选择性合成。

  摘要：

  该论文报道了甲基化的十硼烷（14），nido -B 10 H 14（1）衍生物的特定合成方法。的反应1与过量的整齐的MeI和的AlCl的3个产率1,2,3,4-我4 -巢-B 10 ħ 10（2）当在室温下进行定量基本上。相同的混合物加热至120℃1提供-I-2,3,4,5,7,8,10-ME 7 -巢-B 10 ħ 6（图3a）。形成类似的1-CF 3 SO 2O形2,3,4,5,7,8,10-ME 7 -巢-B 10 ħ 6（3B）是通过加热达到1或2与过量的内消旋的3 CF 3以催化量存在HOSO 2 CF 3至120℃。化合物2和3可以被去质子化，得到相应的阴离子[1,2,3,4-ME 4 -巢-B 10 ħ 9 ] - （2 - ），[1-I-2,3,4,5，7,8,10-ME 7 -巢-B 10 H 5 ] -（3a –）和[1-CF 3 SO 2 O-2,3,4,5,7,8,10-Me

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00917