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| 1400814-04-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1400814-04-1
化学式
C
37
H
55
NO
5
Si
2
mdl
——
分子量
650.018
InChiKey
NNCLOSWUGJWCDV-PIZIKKFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.14
重原子数:
45.0
可旋转键数:
14.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.51
拓扑面积:
84.86
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在
二甲基硫
、
碳酸氢钠
、
臭氧
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 以88%的产率得到C
36
H
53
NO
6
Si
2
参考文献:
名称:
简便合成抗HIV核苷EFdA。
摘要:
EFdA(4'-乙炔基-2-氟-2'-脱氧腺苷)是一种具有极强抗HIV活性的核苷逆转录酶抑制剂,由(R)-甘油醛丙酮化物以18%的总收率通过12-涉及α-烷氧基酮中间体的高度非对映选择性乙炔化的步骤。本发明的合成物在总收率和步骤数上均优于以前的合成法,后者需要用昂贵的起始原料进行18个步骤,并且总收率仅为2.5%。
DOI:
10.1271/bbb.120134
作为产物:
描述:
(2R,3S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methoxymethoxy-5-hexen-2-ol 在
4-二甲氨基吡啶
、
草酰氯
、
乙基溴化镁
、
二甲基亚砜
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三乙胺
、 zinc dibromide 、
十二硫醇
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 13.0h, 生成
参考文献:
名称:
简便合成抗HIV核苷EFdA。
摘要:
EFdA(4'-乙炔基-2-氟-2'-脱氧腺苷)是一种具有极强抗HIV活性的核苷逆转录酶抑制剂,由(R)-甘油醛丙酮化物以18%的总收率通过12-涉及α-烷氧基酮中间体的高度非对映选择性乙炔化的步骤。本发明的合成物在总收率和步骤数上均优于以前的合成法,后者需要用昂贵的起始原料进行18个步骤,并且总收率仅为2.5%。
DOI:
10.1271/bbb.120134
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喹啉 | 91-22-5
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上一个:5,5'-((2,5-bis(octyloxy)-1,4-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(N1,N3-bis(6-(3,3-dimethylbutanamido)pyridin-2-yl)isophthalamide)
下一个:4-(1'-(1-cyclobutylethyl)-3H-spiro[benzofuran-2,4'-piperidine]-5-yl)benzonitrile