dilithiated bis-(o-carborane) | 62811-86-3

• 英文名称: dilithiated bis-(o-carborane)
• CAS: 62811-86-3
• 化学式: C₄H₂₀B₂₀Li₂
• 分子量: 298.305
• InChiKey: JBCLLQUEVPFLSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 dilithiated bis-(o-carborane) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以25%的产率得到[Ru(κ3-2,3′,3-{1-(1′-1′,2′-closo-C2B10H10)-1,2-closo-C2B10H10})-(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented flexibility of the 1,1′-bis(o-carborane) ligand: catalytically-active species stabilised by B-agostic B–H⇀Ru interactions

  摘要：

  化合物（p-环甲基苯基）Ru[(C2B10H10)2]是一种有效的Lewis酸催化剂，是许多产品的前体，其中1,1'-双（o-碳硼烷）单元显示了前所未有的配位模式范围。

  DOI：

  10.1039/c5dt03417e
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 1-{1'.2'-dicarba-closo-dodecarborane-1'-yl}-1.2-dicarba-closo-dodecarborane(12) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dilithiated bis-(o-carborane)
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented flexibility of the 1,1′-bis(o-carborane) ligand: catalytically-active species stabilised by B-agostic B–H⇀Ru interactions

  摘要：

  化合物（p-环甲基苯基）Ru[(C2B10H10)2]是一种有效的Lewis酸催化剂，是许多产品的前体，其中1,1'-双（o-碳硼烷）单元显示了前所未有的配位模式范围。

  DOI：

  10.1039/c5dt03417e

文献信息

• Do Gold(III) Complexes Form Hydrogen Bonds? An Exploration of Au ^III Dicarboranyl Chemistry
  作者：Isabelle Chambrier、David L. Hughes、Rebekah J. Jeans、Alan J. Welch、Peter H. M. Budzelaar、Manfred Bochmann

  DOI：10.1002/chem.201904790

  日期：2020.1.16

  their trans influence. Complex (C^N)Au(C2 B10 H11 )2 containing two non-chelating dicarboranyl ligands was prepared similar to 2. Its reaction with trifluoroacetic acid also leads to Au-N cleavage to give trans-(Hpy^C)Au(OAcF )(C2 B10 H11 )2 (8). In crystals of 8 the pyridinium N-H bond points towards the metal centre, while in 7 it is bent away. The possible contribution of gold(III)⋅⋅⋅H-N hydrogen bonding

  1,1'-Li2 [（2,2'-C2 B10 H10）2]与环金属化的金（III）配合物（C ^ N）AuCl2的反应提供了金（III）二碳硼烷基配合物的第一个实例。这些配合物的反应性受到二碳硼烷基配体所施加的反式影响，该反式影响远弱于非碳硼烷基阴离子C-配体。与此相一致，仅在强迫条件下才可能用氯置换配位吡啶。用三氟甲磺酸处理（C ^ N）Au （2,2'-C2 B10 H10）2}（2）会导致Au-C而不是Au-N键的质子分解，而HBr水溶液会将Au-N键裂解为得到吡啶鎓溴配合物7。通过DFT计算评估了包括二碳硼烷基和双（二碳硼烷基）在内的一系列配体的反式影响。分析表明，当试图根据配体的反式影响对配体进行排名时，仅依靠几何描述符（计算的或实验的）是不够的。类似于2，制备含有两个非螯合二碳硼烷基配体的配合物（C ^ N）Au（C2 B10 H11）2。其与三氟乙酸的反应还导致Au-N裂解，得到反式-（Hpy
• Novel chelated biscarborane transition metal complexes formed through carbon-metal .sigma. bonds
  作者：David A. Owen、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/ja00713a051

  日期：1970.5

  Abstract : A series of square planar and tetrahedral complexes have been prepared which contain the bidentate bis-carborane ligand sigma-bonded through carbon to a transition metal. These complexes of B1OC2H1O(-), dodecahydrodicarba-closo-borate (-1), exhibit unusual thermal and chemical stabilities. (Author)

  摘要 : 已经制备了一系列方形平面和四面体配合物，它们含有通过碳与过渡金属 σ 键合的双齿双碳硼烷配体。这些 B1OC2H1O(-)、dodecahydrodicarba-closo-borate (-1) 的复合物表现出不寻常的热稳定性和化学稳定性。（作者）
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.2.2.1.2.1, page 392 - 393
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.5.3.7, page 417 - 418
  作者：

  DOI：——

  日期：——