(2,6-diisopropyl-phenyl)-[1-(6-phen-1-yl-pyridin-2-yl)-ethylidene]-amine cobalt(II) dichloride | 565177-87-9

• 英文名称: (2,6-diisopropyl-phenyl)-[1-(6-phen-1-yl-pyridin-2-yl)-ethylidene]-amine cobalt(II) dichloride
• CAS: 565177-87-9
• 化学式: C₂₅H₂₈Cl₂CoN₂
• 分子量: 486.41
• InChiKey: IOMWXYVAYJBASR-NILJKECKSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-6-溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2,6-diisopropyl-phenyl)-[1-(6-phen-1-yl-pyridin-2-yl)-ethylidene]-amine cobalt(II) dichloride
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶-亚氨基配体和庞大的芳基取代基的钴配合物：合成，表征和1,3-丁二烯聚合行为

  摘要：

  一系列带有吡啶-亚氨基配体的Co（II）配合物[2-Ar 1 -6-（CMe = NAr 2）C 5 H 3 N] CoCl 2（Ar 1  = C 6 H 5，Ar 2  = 2,6 -我-Pr 2 ç 6 ħ 3（图3a）;氩1  = 2'-C 10 ħ 7中，Ar 2  = 2,6-我-Pr 2 ç 6 ħ 3（图3B）;氩1  = 2'-C 10小时7，Ar 2  ＝ C 6 H 5（3c）；Ar 1  ＝ 2′-C 10 H 7，Ar 2  ＝ 4-ClC 6 H 4（3d）；Ar 2＝ 4-ClC 6 H 4（3d）。Ar 1  ＝ 4′-C 6 H 5 -C 6 H 4，Ar 2  ＝2，6 - i- Pr 2 C 6 H 3（3e）；Ar 1  = 4′-C 6 H 5 –C 6 H 4，氩2  = C 6 H 5（3f）; 合成并表征了具有庞大芳基的Ar 1  = 4'-C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.05.004
• 作为试剂：
  描述：

  降冰片烯 在 methylaluminoxane 、 (2,6-diisopropyl-phenyl)-[1-(6-phen-1-yl-pyridin-2-yl)-ethylidene]-amine cobalt(II) dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 exo-(2,3-methylnorbornanyl)norbornane 、 exo-(2-methyl)norbornane
  参考文献：
  名称：

  钴（II）-（氨基）吡啶配合物催化乙烯-（功能化）-降冰片烯杂三聚的新型功能化乙烯基单体

  摘要：

  在通过MAO活化后，（亚氨基）吡啶钴（II）配合物CoCl 2 N 2催化一个降冰片烯（NB）分子与两个乙烯分子的链结，从而得到具有高活性和完全非对映选择性的外型-2，外型-3-乙基乙烯基降冰片烷。已获得高达270,000的周转频率[TOF，mol NB（mol Co×h）-1 ]。带有极性取代基（如降冰片烯甲醇和降冰片烯羧酸）的NB还可完成2E-1NB异三聚反应，条件是底物受三异丁基铝和对空间要求较低的复杂CoCl 2 N 2的保护。用作催化剂前体。在实验证据的基础上，提出了一种异三聚反应的机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800201

文献信息

• Selective Oligomerization of Ethylene to Linear α-Olefins by Tetrahedral Cobalt(II) Complexes with 6-(Organyl)-2-(imino)pyridyl Ligands:  Influence of the Heteroatom in the Organyl Group on the Catalytic Activity
  作者：Claudio Bianchini、Giuseppe Mantovani、Andrea Meli、Fabio Migliacci、Franco Laschi

  DOI：10.1021/om030227d

  日期：2003.6.1

  The oligomerization of ethylene to alpha-olefins has been obtained by MAO activation of tetrahedral Co-II complexes of iminopyridines substituted in the 6-position of the pyridine ring by thiophen-2-yl, furan-2-yl, or phenyl groups. An intriguing heteroatom effect has been noticed on both activity and selectivity, together with a change in the Co-II spin state upon activation of the dichloride precursors with MAO.