5-(4-[rhenium(I)tricarbonylbromide-4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl]phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinatozinc(II) | 244004-91-9

• 英文名称: 5-(4-[rhenium(I)tricarbonylbromide-4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl]phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinatozinc(II)
• 英文别名: 5-(4-(rhenium(I)tricarbonylbromide-4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl)phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinatozinc
• CAS: 244004-91-9
• 化学式: C₅₉H₃₇BrN₇O₄ReZn
• 分子量: 1239.49
• InChiKey: ZNIGGAQYJYZPKD-CZMDJKJASA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基吡啶 、 5-(4-[rhenium(I)tricarbonylbromide-4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl]phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinatozinc(II) 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到5-(4-[rhenium(I)tricarbonyl(3-picoline)-4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl]phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinatozinc(II) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  皮秒瞬态红外光谱监测的光反应性附加铼卟啉组件中的超快电荷分离

  摘要：

  铼（联吡啶）（三羰基）（甲基吡啶）单元已通过联吡啶和卟啉的一个苯基取代基之间的酰胺键与镁和锌的四苯基金属卟啉共价连接。由此产生的复合物，缩写为 [Re(CO)(3)(Pic)Bpy-MgTPP][OTf] 和 [Re(CO)(3)(Pic)Bpy-ZnTPP][OTf]，没有表现出电子相互作用的迹象Re(CO)(3)(bpy) 单元和处于基态的金属卟啉单元之间。然而，发射光谱揭示了卟啉发射的溶剂依赖性猝灭在照射到位于卟啉上的长波长吸收带中。激发态的特性已通过腈溶剂中的皮秒时间分辨吸收 (TRVIS) 光谱和时间分辨红外 (TRIR) 光谱进行了探测。涉及从 MgTPP 或 ZnTPP 到 Re(bpy) 的电子转移的电荷分离状态的存在在 TRIR 光谱中通过 Re(CO)(3) 部分的 nu(CO) 带中的低频偏移来表示通过光谱电化学还原观察到的。[Re(CO)(3)(Pic)Bpy-MTPP][OTf]

  DOI：

  10.1021/ja0539802
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 5-[4-(4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl)phenyl]-10,15,20-triphenylporphyrinatozinc(II) 以 苯 为溶剂， 以99%的产率得到5-(4-[rhenium(I)tricarbonylbromide-4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl]phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinatozinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Aspley, Catherine J.; Smith, John R. Lindsay; Perutz, Robin N., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 14, p. 2269 - 2272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photo-induced ligand substitution at a remote site via electron transfer in a porphyrin-appended rhenium carbonyl supermoleculeElectronic supplementary information (ESI) available: energy balance, synthesis and characterisation of 1+OTf– and fluorescence spectra of 1+, 2 and 5. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b200127f/
  作者：Anders Gabrielsson、Frantis̆ek Hartl、John R. Lindsay Smith、Robin N. Perutz

  DOI：10.1039/b200127f

  日期：2002.4.19

  The photochemical and electrochemical properties of a Zn-porphyrin appended rhenium(I) tricarbonyl bipyridine 3-Me-pyridine complex have been investigated; visible-light sensitisation of electron transfer results in ligand substitution at a site remote from the chromophore.

  研究了Zn-卟啉附加的rh（I）三羰基联吡啶3-Me-吡啶配合物的光化学和电化学性质；电子转移的可见光敏化导致在远离发色团的位点进行配体取代。
• Remote site photosubstitution in metalloporphyrin–rhenium tricarbonylbipyridine assemblies: photo-reactions of molecules with very short lived excited states
  作者：Anders Gabrielsson、John R. Lindsay Smith、Robin N. Perutz

  DOI：10.1039/b806267f

  日期：——

  assembly, [Re(CO)(3)(Pic)Bpy-H(2)TPP][OTf] is unreactive. The zinc and magnesium porphyrin assemblies initially coordinate Et(3)N before undergoing photo-induced inner-sphere electron transfer from the triethylamine to form a charge-shifted excited state of the assembly. In contrast, the palladium-based dyad reacts via outer-sphere reductive quenching of a porphyrin-based excited state. The substitution

  合成了一系列金属卟啉（和相应的游离碱卟啉）的合成，这些金属卟啉通过一个苯基的4位上的酰胺键被联吡啶基单-间位取代：[Re（CO）（3） （Pic）Bpy-MTPP] [OTf]，其中M = Mg，Zn，Pd或2H，Pic = 3-甲基吡啶，Bpy = 2,2'-联吡啶，TPP =四苯基卟啉。组件与牺牲电子供体三乙胺的光化学反应已通过红外光谱进行了研究，并与不含without的Bpy-MTPP类型类似物的行为进行了比较。在过量的甲基吡啶存在下对金属卟啉单元的选择性长波照射导致leads联吡啶中心的还原。在不存在3-甲基吡啶的情况下，后者不被还原，而是被添加的卤化物或THF溶剂取代。机理分析突出显示了一方面锌和镁螯合物与另一方面卟啉钯之间的差异。游离基程序集[Re（CO）（3）（Pic）Bpy-H（2）TPP] [OTf]不起作用。锌和镁卟啉组装体在经历光诱导的内部球电子从三乙胺转移以形成组装