(η(5)-C5Me4Et)2Ta2(μ-H)2Cl4 | 74153-80-3

• 英文名称: (η(5)-C5Me4Et)2Ta2(μ-H)2Cl4
• CAS: 74153-80-3
• 化学式: C₂₂H₃₆Cl₄Ta₂
• 分子量: 804.236
• InChiKey: IBMOQSSHRACJQD-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5Me4Et)2Ta2(μ-H)2Cl4 在 一氧化碳 作用下， 以 甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双核氢化钽配合物还原一氧化碳

  摘要：

  (TaCp'Cl/sub 2/H)/sub 2/ (Cp' = n/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 4/Et) 与 CO 反应生成黄色结晶 Ta/sub 2/Cp '/sub 2/Cl/sub 4/(H)(CHO)；氢化物像侧面键合的甲酰基片段一样桥接两种金属。当将 PMe=3 添加到 Ta/sub 2/Cp'/sub 2/Cl/sub 4/(H)(CHO) 时，甲酰基 CO 键断裂得到 Ta/sub 2/Cp'/sub 2/Cl/ sub 4/(H)(O)(CHPMe/sub 3/)。(TaCP'Cl/sub 2/H)/sub 2/ 和 (TaCp'Cl/sub 2/D)/sub 2/ 的混合物与 CO 和 PMe/sub 3/ 的反应，仅得到Ta/sub 2/Cp'/sub 2/Cl/sub 4/(H)(O)(CHPMe/sub 3/)和Ta/sub 2/Cp'/sub 2/Cl/sub

  DOI：

  10.1021/ja00347a022
• 作为产物：
  描述：

  在 hydrogen 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以75%的产率得到(η(5)-C5Me4Et)2Ta2(μ-H)2Cl4
  参考文献：
  名称：

  双核氢化钽配合物

  摘要：

  环戊二烯基钽烯烃或二新戊基配合物与分子氢反应生成双核氢化物配合物，(Ta(eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 4/R)Cl/sub 2/H)/sub 2/(R =我或 Et）。二聚氢化物配合物与烷基化剂反应以产生单烷基衍生物（烷基=Me、Et、CH/sub 2/CMe/sub 3/，或CH/sub 2/SiMe/sub 3/）。Ta/sub 2/(eta/sup 5/-CMe/sub 4/Et)/sub 2/Cl/sub 3/H/sub 2/(Me) 在单斜空间群 P2/sub 1//c 中结晶a = 20.084 (6) 埃，b = 16.972 (4) 埃，c = 15.869 (4) 埃，以及 ..beta.. = 96.86 (2)/sup 0/。对于具有 /sup 2/THETA/sub MoK 的 6542 次吸收校正反射，该结构通过全矩阵最小二乘法求解为 R/sub

  DOI：

  10.1021/ja00375a023

文献信息

• Preparation of a "stabilized formyl" complex from carbon monoxide and hydrogen and the crystal structure of a derivative in which the carbon-oxygen bond has been cleaved
  作者：Patricia Belmonte、Richard R. Schrock、Melvyn Rowen Churchill、Wiley J. Youngs

  DOI：10.1021/ja00528a067

  日期：1980.4

  stabilized formyl complex, a dimeric tantalum hydrido formyl complex, was prepared by reacting a dimeric tantalum hydride complex with CO. Results of spectral studies of various intermediate compounds and the stabilized complex are reported. The complex Ta/sub 2/(eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 4/R)/sub 2/Cl/sub 5/H (1) was found to react with 1 mole of CO to yield an analogous stabilized formyl complex with a

  一种稳定的甲酰配合物，一种二聚钽氢化甲酰配合物，是通过使二聚钽氢化物配合物与 CO 反应制备的。报告了各种中间化合物和稳定配合物的光谱研究结果。发现配合物 Ta/sub 2/(eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 4/R)/sub 2/Cl/sub 5/H (1) 与 1 摩尔 CO 反应生成一种类似的稳定的甲酰基复合物，用 Cl 代替末端 H。由于溶解性差，这种复合物没有被表征。在温和条件下未发现 1 与 H/sub 2/ 或 CO 发生反应；然而，发现 1 与 PMe/sub 3/ 反应生成具有下式的结晶二聚体。
• Utility of hydridotributyltin as both reductant and hydride transfer reagent in organotransition metal chemistry
  作者：Ting-Yu Lee、Louis Messerle

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00620-7

  日期：1998.2

  The reaction of (eta-C5Me4R)TaCl4 (R=Me, Cp*; Et) with two equivalents of Bu3SnH in toluene at 25 degrees C yields (eta-C5Me4R)(2)Ta-2(mu-H)(2)Cl-4 92% yield (R=Me) or 63% (R=Et) along with Bu3SnCl and H-2. The mu-H group is derived from the tin reagent, as shown by a deuterium labelling study. UV/vis spectra of the reaction mixture exhibit several isobestic points during the reaction which are consistent with the absence of significant concentrations of intermediate(s). The ditantalum(IV) halide (eta-C5Me4R)(2)Ta2Cl6 is not a major species on the pathway from (eta-C5Me4R)TaCl4 to (eta-C5Me4R)(2)Ta-2(mu-H)(2)Cl-4, since the reaction of (eta-C5Me4R)(2)Ta2Cl6 with two equivalents of Bu3SnH to form (eta-C5Me4R)(2)Ta-2(mu-H)(2)Cl-4 is significantly slower. Possible pathways for the formation of (eta-C5Me4R)(2)Ta-2(mu-H)(2)Cl-4 from (eta-C5Me4R)TaCl4 are discussed. (C) 1998 Elsevier Science S.A.