decamethylrhenocene | 12184-35-9

• 英文名称: decamethylrhenocene
• 英文别名: (η5-cyclopentadienyl)-η4-cycloocta-1,5-dienecobalt(I)；(η5-cyclopentadienyl)(η2,η2-cyclooctadiene-1,5)cobalt；(η(4)-cycloocta-1,5-diene)(η(5)-cyclopentadienyl)cobalt；(η5-cyclopentadienyl-η4-cycloocta-1,5-dienecobalt(I))；η-cyclo-octa-1,5-diene(η-cyclopentadienyl)-cobalt(I)；η5-cyclopentadienyl-η4-cycloocta-1,5-diene-cobalt(I)；(η4-cycloocta-1,5-diene)(η5-cyclopentadienyl)cobalt
• CAS: 12184-35-9
• 化学式: C₁₃H₁₇Co
• 分子量: 232.271
• InChiKey: XEKBXHWIYGIXNT-RPMSXJIWSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104 °C
• 溶解度：
  readily sol common org solvents; insol H2O.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decamethylrhenocene 在 CO 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.5.1.1.6.5.1, page 340 - 354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 在 1,5-cis,cis-cyclooctadiene 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 decamethylrhenocene
  参考文献：
  名称：

  Structural consequences of electron-transfer reactions. 5. Electrochemically induced isomerizations of (cyclooctadiene)- and (cyclooctatetraene)cobalt compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00406a019
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-1-[1-[(2-methoxynaphthalen-1-yl)ethynyl]naphthalen-2-yl]prop-2-yn-1-ol 、 乙腈 在 decamethylrhenocene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到(rac)-11-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-9-methyl-7H-benzo[6,7]indeno[1,2-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Novel naphthylpyridines from cobalt-catalyzed cyclotrimerization of a chiral diyne

  摘要：

  The concise synthesis of a novel chiral diyne substrate for the assembly of chiral naphthylpyridines was described and different conditions for the cobalt-catalyzed co-cyclotrimerization with nitriles investigated. The products are novel naphthylpyridines possessing configurationally stable biaryl axes.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1007/s00706-017-2083-9

文献信息

• Some mercury halide–cobalt and –rhodium compounds
  作者：D. J. Cook、J. L. Dawes、R. D. W. Kemmitt

  DOI：10.1039/j19670001547

  日期：——

  such as tetrahydrothiophen·HgCl2 or Et2S·2HgCl2. The 1 : 2 adducts are weak addition complexes of the 1 : 1 adducts and mercuric halide. Similar 1 : 1 adducts are formed from the complexes M(π-C5H5)(diolefin)(M = Co or Rh; diolefin = cyclo-octa-1,5-diene or norbornadiene). Nuclear magnetic resonance and infrared spectra of the compounds are reported.

  氯化汞或溴化物与Co（CO）2（π- C 5 H 5）反应，得到配合物Co（CO）2（π- C 5 H 5）· n HgX 2（n = 1或2; X = Cl或Br）。碘化汞仅产生1：1加合物。在1：1的加合物中，Co（CO）2（π- C 5 H 5）充当路易斯碱，配合物可能由Co（CO）2（π- C 5 H 5）HgX +和X –组成。离子通过汞-卤素桥连接在一起，得到与加合物类似结构的化合物，例如四氢噻吩·HgCl 2或Et 2 S·2HgCl 2。1：1加合物是1：1加合物和卤化汞的弱加成络合物。类似1:1加合物是从配合物M（形成π -C 5 ħ 5（;二烯烃=环-辛-1,5-二烯或降冰片M = Co或RH））（二烯烃）。报道了该化合物的核磁共振和红外光谱。
• Halbsandwichkomplexe mit stickstoffliganden
  作者：Heindirk tom Dieck、Michael Haarich

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80204-7

  日期：1985.8

  Cyclopentadienyl- and pentamethylcyclopentadienyl-cobalt(I) complexes, [(C5H5)Co(dad)] (II) and [(C5Me5)Co(dad)] (IV) (dad = 1,4-diaza-1,3-diene, RN=CR′CR′=NR), can be prepared via substitution and reduction reactions. These complexes, which are thermally stable but extremely sensitive to oxidation, show a pseudo-C2ν symmetry in their room temperature NMR spectra; at 205 K different conformers can

  环戊二烯基和五甲基环戊二烯基-钴（I）配合物，[（C 5 H 5）Co（dad）]（II）和[（C 5 Me 5）Co（dad）]（IV）（dad = 1,4-diaza可以通过取代和还原反应制备-1，3-二烯，RN ＝ CR′CR′＝ NR）。这些复合物具有热稳定性，但对氧化反应极为敏感，在其室温NMR光谱中显示出伪C2ν对称性。在205 K时，可以在IIf的NMR光谱中检测到不同的构象异构体（dad If：R = iC 3 H 7，R'= CH 3），表明空间位阻，尽管电离能较低（IE 1，IE 1对于IIa 6.17 eV），是金属的典型“碱反应”，例如添加甲基碘。电子光谱中主跃迁的异常小半峰宽度（为配合物II的特征）比CT跃迁更好地描述为复杂的π→-π ★跃迁。与NMR和电子光谱数据一起，IIa和其他富电子爸爸配合物的电化学行为和光电子光谱结果也包括在讨论中以及与四氮二烯类似物的比较中。
• Preparation, characterisation and complexation of a redox-active, soft-donor macrocycle
  作者：Hilary J. Hartigan、Georg Seeber、Andrew R. Mount、Lesley J. Yellowlees、Neil Robertson

  DOI：10.1039/b309317d

  日期：——

  Two new redox-active macrocycles 2 and 3 have been prepared based on an 18-membered S4N2–donor ring conjugated to one or two CpCo(dithiolene) redox/chromophore units respectively. Cyclic voltammetry for 2 showed one reversible reduction process at −0.29 V and EPR spectroscopy of the reduced form indicated a significant degree of delocalisation of the unpaired electron. The compound 2 showed an intense low-energy absorption at 675 nm (in CH2Cl2) that was shown to shift to higher energy during electrochemical reduction. Interaction of 2 with guest Ag(I) ions was followed by monitoring changes in the electrochemical and spectroscopic behaviour with sequential additions of the guest metal ion and by electrochemistry at a silver electrode. UV/Vis spectroscopic results indicated a strong interaction of Ag(I) with 2 involving large changes in the electronic nature of the macrocycle chromophore. Cyclic voltammetry also indicated interaction between 2 and Ag(I) and suggested the involvement of a film containing 2 on the electrode surface.

  基于18元S4N2供体环与一个或两个CpCo(二硫烯)氧化还原/发色团单元分别共轭，制备了两种新的氧化还原活性大环化合物2和3。循环伏安法对化合物2的测试显示，在−0.29 V处有一个可逆的还原过程，而其还原形式的电子顺磁共振光谱表明未成对电子有明显的离域化程度。化合物2在675 nm（在CH2Cl2中）处显示出强烈的低能量吸收，这一吸收在电化学还原过程中显示出向更高能量的位移。通过监测客体Ag(I)离子逐次添加时电化学和光谱行为的改变，以及在银电极上的电化学行为，追踪了化合物2与客体Ag(I)离子的相互作用。紫外/可见光谱结果表明，Ag(I)与化合物2之间存在强烈的相互作用，涉及大环发色团电子性质的显著变化。循环伏安法也表明化合物2与Ag(I)之间存在相互作用，并暗示电极表面可能涉及含有化合物2的薄膜。
• Reactive organometallic compounds from metallocenes
  作者：K. Jonas

  DOI：10.1351/pac198456010063

  日期：1984.1.1

  be covered include the synthesis of (C5H5)Co(C2H4)2 and its application as a catalyst precursor for the cobalt-catalysed alkyne cyclooligarrization and the cotrimerization of alkynes and nitriles. Also reported are the alkali metal cobaltates MA[Co (C2H4)4] and MA[Co (cod)2] (MA = alkali metal) which can be used as starting materials for the preparation of new catalysts for the hydrogenation of olefins

  涉及的方面包括 (C5H5)Co(C2H4)2 的合成及其作为钴催化炔环低聚和炔和腈共三聚的催化剂前体的应用。还报道了碱金属钴酸盐 MA[Co ( )4] 和 MA[Co (cod)2]（MA = 碱金属），它们可用作制备烯烃和芳烃加氢新催化剂的原料. 最后，一系列新型的 Co、Fe 和
• Skipped cyclic ene- and dienediynes. 1. Synthesis, spectroscopic properties and reactions of a new hydrocarbon ring family
  作者：Rolf Gleiter、Roland Merger、Bernhard Nuber

  DOI：10.1021/ja00049a024

  日期：1992.11

  The three skipped cyclic C 12 H 12 dienediynes, 4,9-dimethylene-1,6-cyclodecadiyne (1), (Z,Z)-4,10-cyclo-dodecadiene-1,7-diyne (2), and 10-methylene-(Z)-4-cycloundecene-1,7-diyne (3), have been synthesized by cyclization of dilithium salts of diterminal enediynes with the corresponding dihalogenides. This simple approach only worked (with approx. 5% yield) when no CuCl catalyst was used. Besides 1-3

  三个跳过的环状 C 12 H 12 二烯二炔、4,9-二亚甲基-1,6-环癸二炔 (1)、(Z,Z)-4,10-环十二二烯-1,7-二炔 (2) 和 10 -亚甲基-(Z)-4-环十一碳烯-1,7-二炔 (3)，是通过二末端烯二炔的二锂盐与相应的二卤化物环化合成的。这种简单的方法仅在不使用 CuCl 催化剂时有效（产率约为 5%）。除了 1-3, 4,9-diisopropylidene-1,6-cyclodecadiyne(30), 环状烯二炔 (Z)-4-cycloundecene-1,7-diyne(19) 和 (Z)-4-cyclododecene-1, 7-二炔 (20) 以及 4-亚甲基-1,6-环癸二炔 (22)、4-亚甲基-1,6-环十一二炔 (23) 及其异亚丙基同系物 25 和 28 已合成。1-3 的部分氢化得到相应的同共轭四烯。