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3-氯吡啶三氟硼酸盐
3-氯吡啶三氟硼酸盐 | 16663-57-3
中文名称
3-氯吡啶三氟硼酸盐
中文别名
——
英文名称
3-chloropyridinetrifluoroborate
英文别名
——
CAS
16663-57-3
化学式
C
5
H
4
BClF
3
N
mdl
——
分子量
181.353
InChiKey
VUSUPORANUCWOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
3-氯吡啶三氟硼酸盐
在
lithium diisopropyl amide
、
碘
、
水
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以58%的产率得到3-chloro-2,6-diiodopyridine
参考文献:
名称:
3-氯和3-溴吡啶的BF 3定向锂化研究
摘要:
研究了3-氯吡啶和3-溴吡啶的BF 3定向锂化(分别为1a和1b)。3-氯或3-溴吡啶-BF 3加合物与LDA(1.3 / 1.1当量)的反应,然后用苯甲醛或碘淬灭,仅得到C-2取代的产物。然而,当使用2.2当量的LDA和二甲基二硫化物时,获得了C-6取代的产物。在有和没有BF 3络合的情况下,已经研究了1a和1b的双锂化。Li⋯F(BF 3)相互作用的作用已通过实验和DFT计算进行了研究。
DOI:
10.1016/j.tet.2013.10.026
作为产物:
描述:
3-氯吡啶
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
3-氯吡啶三氟硼酸盐
参考文献:
名称:
使用新的沮丧的Lewis对或BF3⋅OEt2的tmp-锌和tmp-镁碱对吡啶和相关杂环进行高度选择性的金属化
摘要:
有效的和选择性的:基于BF沮丧路易斯对3 ⋅OEt 2和LiCl-络合tmpMg或tmpZn酰胺(TMP = 2,2,6,6-四甲基)允许各种官能化的N-杂环的高效和区域选择性金属化(参见方案用于例子)。此外,在存在或不存在BF 3· OEt 2的情况下进行的这种金属化能够完全切换区域选择性,从而允许互补的官能化。
DOI:
10.1002/anie.201002031
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文献信息
Donor-acceptor strengths in substituted pyridine complexes of trifluoroborane and tribromoborane
作者:
Donald R. Martin、Jalal U. Mondal、Robert D. Williams、James B. Iwamoto、Nancy C. Massey、Debra M. Nuss、Philip L. Scott
DOI:
10.1016/s0020-1693(00)82776-0
日期:
1983.1
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