| 1313220-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• CAS: 1313220-67-5
• 化学式: C₆₄H₈₄N₂₀O₁₅
• 分子量: 1373.5
• InChiKey: ORVCQJGQYFKYDO-ZTNWZYIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.59
• 重原子数：
  99.0
• 可旋转键数：
  39.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  541.91
• 氢给体数：
  18.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  道诺霉素 、 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  位置4修饰的柔红霉素-GnRH-III生物共轭物的增强的酶稳定性和抗肿瘤活性

  摘要：

  在这里，我们报道了新型生物共轭物的合成，酶稳定性和抗肿瘤活性，该生物共轭物包含通过肟键与各种促性腺激素释放激素III（GnRH-III）衍生物连接的柔红霉素。为了提高生物缀合物的酶促稳定性（特别是针对胰凝乳蛋白酶），将4 Ser替换为N-Me -Ser或Lys（Ac）。为了研究游离的ε-氨基对生化特性的影响，还制备了其中4 Lys没有被乙酰化的化合物。在体外通过3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物测定法确定了生物缀合物对MCF-7人乳腺癌，HT-29人结肠和LNCaP人前列腺癌细胞的抑制作用。通过液相色谱与质谱联用分析了它们的稳定性/降解（1）在人血清中，（2）在大鼠肝溶酶体匀浆存在下，（3）在消化酶（胰蛋白酶，胰凝乳蛋白酶和胃蛋白酶）存在下。光谱法。结果表明：（1）所有合成的生物缀合物均具有体外抑制细胞的作用，（2）它们在人血清中至少稳定24小时，（3）在溶酶体匀

  DOI：

  10.1021/bc100547p
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Gly-Wang resin 、 Fmoc-L-脯氨酸 、 Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯 、 N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 、 (2S)-1-(9H-芴-9-基甲氧羰基)-5-氧代吡咯烷-2-羧酸 、 Fmoc-Lys(Dde)-OH 、 Fmoc-L-色氨酸(Boc)-OH 、 Fmoc-N'-甲基三苯甲基-L-赖氨酸 、 双叔丁氧羰基氨基氧乙酸 在 哌啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N-甲基吗啉 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  位置4修饰的柔红霉素-GnRH-III生物共轭物的增强的酶稳定性和抗肿瘤活性

  摘要：

  在这里，我们报道了新型生物共轭物的合成，酶稳定性和抗肿瘤活性，该生物共轭物包含通过肟键与各种促性腺激素释放激素III（GnRH-III）衍生物连接的柔红霉素。为了提高生物缀合物的酶促稳定性（特别是针对胰凝乳蛋白酶），将4 Ser替换为N-Me -Ser或Lys（Ac）。为了研究游离的ε-氨基对生化特性的影响，还制备了其中4 Lys没有被乙酰化的化合物。在体外通过3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物测定法确定了生物缀合物对MCF-7人乳腺癌，HT-29人结肠和LNCaP人前列腺癌细胞的抑制作用。通过液相色谱与质谱联用分析了它们的稳定性/降解（1）在人血清中，（2）在大鼠肝溶酶体匀浆存在下，（3）在消化酶（胰蛋白酶，胰凝乳蛋白酶和胃蛋白酶）存在下。光谱法。结果表明：（1）所有合成的生物缀合物均具有体外抑制细胞的作用，（2）它们在人血清中至少稳定24小时，（3）在溶酶体匀

  DOI：

  10.1021/bc100547p