| 1417454-70-6

• CAS: 1417454-70-6
• 化学式: C₄₀H₅₀B₂
• 分子量: 552.459
• InChiKey: TVRHFJAGDOIGAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 184.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与 CO2、异氰酸酯或碳二亚胺环加成后 (μ-氢化) 乙硼烷 (4) 阴离子中的 B–B 与 B–H 键活化

  摘要：

  有趣的 (μ-氢化) 乙硼烷 (4) 及其突出的原始代表 [B 2 H 5 ] -主要在理论上进行了研究。我们现在描述平面化的四芳基（μ-氢化）二硼烷 (4) 阴离子 [ 1 H] -在与同源系列的杂草枯烯 CO 2、i PrNCO 和i PrNCN i Pr 的环加成反应中的行为。我们表明 CO 2的 C=O 键选择性地激活 [ 1 H] -的 B-B 键，而 μ-H 配体保持不变（[ 2 H] -）。碳二亚胺i相比之下，PrNCN i Pr 忽略了 B-B 键，而是将 B 键合的 H -离子添加到其中心 C 原子以生成跨 B 2对的甲脒桥([ 3 ] - )。作为混合体，异氰酸酯i PrNCO 结合了其同系物的反应模式并产生两种产物：其中一种 ([ 4 H] − ) 与 [ 2 H] − 相关，另一种 ([ 5 ] − ) 是一种[ 3 ] 的模拟-. 我们最终提出了一种机制方案，使个体反应结果合理化，并将它们结合到

  DOI：

  10.1002/anie.202103427
• 作为产物：
  描述：

  2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-9H-9-silafluorene 在 三乙基硅烷 、 三溴化硼 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 144.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  确认早期假设：B ？C ？B有机（氢）硼烷中的两个电子-三个中心键

  摘要：

  最后，硼也做到了：阐明了带有B-B-桥联芳基环的二聚有机基（氢）硼烷的第一个例子（参见图片； B绿/蓝，C黑/灰色）。它具有一个乙 Ç  B两电子三中心键和未受扰动主要芳香π电子系统。

  DOI：

  10.1002/anie.201207335

文献信息

• Forming B–B Bonds by the Controlled Reduction of a Tetraaryl-diborane(6)
  作者：Thomas Kaese、Alexander Hübner、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1021/jacs.6b02303

  日期：2016.5.18

  equiv of LiNaph/THF results in over-reduction with hydride elimination to afford the doubly boron-doped dibenzo[g,p]chrysene Li2[1]. In contrast, excess KC8 reduces 4 to the corresponding dihydro-dibenzo[g,p]chrysene, K2[5], with a trans-HB-BH core. Hydride abstraction from K2[5] with 1 equiv of 4 leads to K[8], in which the central B-B bond is bridged by a single hydrogen atom. K[8] is also obtained

  二聚芳基（氢）硼烷可以为通过还原 BB 偶联合成含硼石墨烯薄片提供合适的平台。1,2:1,2-双(4,4'-二叔丁基-2,2'-亚联苯基)乙硼烷(6) (4) 与 LiNaph/THF 的双电子还原建立了 BB σ 键，但可伴有取代基的重新分布。在单独重排的产物 Li2[6] 中，仅发生了一个 1,2-苯基位移。双环收缩产物 Li2[7] 由两个通过硼原子连接的 9H-9-硼芴基部分组成。当 LiNaph/THF 的量增加到 4 当量时，随后观察到 Li2[6] 作为优势物种。添加 11 当量的 LiNaph/THF 导致过度还原和氢化物消除，以提供双硼掺杂的二苯并 [g,p]chrysene Li2[1]。相比之下，过量的 KC8 将 4 还原为相应的二氢二苯并 [g,p]chrysene，K2[5]，具有反式-HB-BH 核心。从 K2[5] 用 1 当量的 4 提取氢化物得到 K[8]，其中中央