bis(η5-2,3,4,5-tetramethylphospholyl)iron | 112549-02-7

• 英文名称: bis(η5-2,3,4,5-tetramethylphospholyl)iron
• 英文别名: [(η-(CH3)4C4P)2Fe]
• CAS: 112549-02-7
• 化学式: C₁₆H₂₄FeP₂
• 分子量: 334.161
• InChiKey: GHYPFTGDQOAIRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η5-2,3,4,5-tetramethylphospholyl)iron 、 银 、 7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {Ag((η5-Me4C4P)2Fe)2}(+)*{TCNQ}(-)
  参考文献：
  名称：

  Atwood, David A.; Cowley, Alan H.; Dennis, Sean M., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 8, p. 1527 - 1528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium 、 1-phenyl-2,3,4,5-tetramethylphosphole 、 iron(II) chloride 在 AlCl₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到bis(η5-2,3,4,5-tetramethylphospholyl)iron
  参考文献：
  名称：

  Nief, François; Mathey, François; Ricard, Louis, Organometallics, 1988, vol. 7, # 4, p. 921 - 926

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Interaction of 1,1′‐Diphosphaferrocenes with Gold: Molecular Coordination Chemistry and Adsorption on Solid Substrates
  作者：Michél Liebscher、Clemens Bruhn、Ulrich Siemeling、Joe Baio、Hao Lu、Tobias Weidner

  DOI：10.1002/ejic.201600892

  日期：2017.1.10

  are only the second and third examples to date of structurally characterised (1,1′-diphosphaferrocene)gold complexes. [Au(4)2][GaCl4] exhibits intramolecular Au···Fe contacts compatible with Fe→Au bonding interactions, which have not been described before in ferrocene chemistry. [Au2(µ-5)2][FeCl4]2 exhibits an intramolecular Au···Au contact indicative of aurophilic bonding, leading to a structural motif

  1,1'-二磷酸二茂铁 (1) 及其 3,3',4,4'-四甲基 (2), 3,3',4,4'-四苯基 (3), 八甲基 (4), 八乙基 (5)和八苯基衍生物 (6) 已经根据 1,1'-二磷酸二茂铁作为吸附物质在金上制造自组装单层 (SAM) 的适用性进行了研究。化合物 3 和 6 已通过 X 射线衍射进行了结构表征。配合物 [Au(4)2][GaCl4] 和 [Au2(µ-5)2][FeCl4]2 也已制备，它们只是迄今为止结构特征（1,1'-二磷酸二茂铁）的第二个和第三个例子金配合物。[Au(4)2][GaCl4] 表现出分子内Au...Fe 接触与Fe→Au 键合相互作用相容，这在之前的二茂铁化学中没有描述过。[Au2(µ-5)2][FeCl4]2 表现出分子内 Au…Au 接触表明亲金键合，导致 1,1'-二磷酸二茂铁前所未有的结构基序。已经通过 X 射线光电子能谱和近边 X 射线吸收精细结构
• Low-spin 1,1′-diphosphametallocenates of chromium and iron
  作者：Samuel M. Greer、Ökten Üngor、Ross J. Beattie、Jaqueline L. Kiplinger、Brian L. Scott、Benjamin W. Stein、Conrad A. P. Goodwin

  DOI：10.1039/d0cc06518h

  日期：——

  We report two anionic diphosphametallocenates, [K(2.2.2-crypt)][M(PC4Me4)2] (M = Cr, 2-Cr; Fe, 2-Fe). Both are low-spin (S = ½) by EPR spectroscopy and SQUID magnetometry. This contrasts the high-spin (S = ) ferrocenate, [K(2.2.2-crypt)][Fe(C5H2-1,2,4-tBu)2] (4-Fe). Quantum chemical calculations suggest this is due to significant differences in ligand field splitting of the d-orbitals which also explain

  我们报告了两个阴离子二磷酸金属分配，[K（2.2.2-crypt）] [M（PC 4 Me 4）2 ]（M = Cr，2-Cr ; Fe，2-Fe）。通过EPR光谱和SQUID磁力计，两者均为低转速（S =½）。这与高自旋（S = ）二茂铁酸盐[K（2.2.2-crypt）] [Fe（C 5 H 2 -1,2,4- t Bu）2 ]（4-Fe）形成对比。量子化学计算表明，这是由于d轨道配体场分裂的显着差异，这也解释了2-M络合物的结构特征。