4-Chlor-3-(trifluormethyl)benzoldiazonium-tetrafluoroborat | 95445-68-4

• 英文名称: 4-Chlor-3-(trifluormethyl)benzoldiazonium-tetrafluoroborat
• CAS: 95445-68-4
• 化学式: BF₄*C₇H₃ClF₃N₂
• 分子量: 294.367
• InChiKey: DCEVSHISXFCYAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-3-(trifluormethyl)benzoldiazonium-tetrafluoroborat 在 十六烷基三甲基溴化铵 三氯化磷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 以22%的产率得到<4-Chlor-3-(trifluormethyl)phenyl>phosphonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Klumpp, Egon; Eifert, Gyula; Boros, Peter, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2021 - 2022

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 2-氯-5-氨基三氟甲苯 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Chlor-3-(trifluormethyl)benzoldiazonium-tetrafluoroborat
  参考文献：
  名称：

  快速获得N保护的磺酰亚胺基氟化物：磺酰胺和磺酰亚胺酰胺的不同合成

  摘要：

  在此，我们报道了一种实用且有效的铜催化的方法，用于将各种烯二唑鎓盐转化为相应的N-保护的磺酰亚胺基氟化物。该操作简单的方案可耐受多种官能团，可用于复杂生物活性分子的后期修饰。此外，以最少的合成步骤制备了从这些有价值的N-保护的磺酰亚胺基酰氟单元衍生的药学上重要的伯磺酰胺和磺酰亚胺酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01118

文献信息

• Palladium-Catalyzed Ligand-Free Decarboxylative Coupling of α- Oxocarboxylic Acid with Aryl Diazonium Tetrafluoroborate: An Access to Unsymmetrical Diaryl Ketones
  作者：Subir Panja、Pintu Maity、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01922

  日期：2018.10.19

  Diaryl ketones are of much importance in organic synthesis as versatile intermediates and in industry for their useful properties. A mild and efficient palladium-catalyzed traditional ligand-free decarboxylative coupling of aryl α-keto carboxylic acid with aryl diazonium fluoroborate has been developed. A series of unsymmetrical diaryl ketones has been synthesized in moderate to good yields using this

  二芳基酮作为有用的中间体在有机合成中和工业上都非常重要。已开发出温和而有效的芳族α-酮基羧酸与芳基重氮氟硼酸酯的钯催化传统的无配体脱羧偶联反应。使用该方法已以中等至良好的产率合成了一系列不对称的二芳基酮。已经提出了涉及酰基自由基的自由基途径。
• Efficient copper-catalyzed N-arylation of NH-containing heterocycles and sulfonamides with arenediazonium tetrafluoroborates
  作者：Yu-Qing Ouyang、Zhen-Hua Yang、Zhong-Hui Chen、Sheng-Yin Zhao

  DOI：10.1080/00397911.2017.1284239

  日期：2017.4.18

  ABSTRACT A practical copper-catalyzed N-arylation of NH-containing heterocycles with arenediazonium tetrafluoroborates has been developed using CuCl as catalyst and K2CO3 as additive under ligand-free conditions. This reaction system has wide substrate scope including imides, 1H-pyrazole, 1H-tetrazoles, 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one, and related sulfonamides and gives moderate to excellent yields (up

  摘要 以 CuCl 为催化剂，K2CO3 为添加剂，在无配体条件下，开发了一种实用的铜催化含 NH 杂环与芳烃重氮四氟硼酸盐的 N-芳基化。该反应体系具有广泛的底物范围，包括酰亚胺、1H-吡唑、1H-四唑、1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮和相关磺胺类化合物，并能获得中等至极好的收率（高达 95%）的所需产物. 该策略非常通用、简单、环保且耐氧。图形概要
• Carbon Dot as Visible-Light Photoredox Catalysts for a Myriad of Organic Transformations
  作者：Subir Paul、Subir Panja、Niladri Hazra、Kousik Gayen、Arindam Banerjee

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01698

  日期：2024.1.5