closo-1-(2-NC5H4)(CH2)-2-Me-1,2-C2B10H10 | 960313-35-3

• 英文名称: closo-1-(2-NC5H4)(CH2)-2-Me-1,2-C2B10H10
• CAS: 960313-35-3
• 化学式: C₉H₁₉B₁₀N
• 分子量: 249.367
• InChiKey: WOYRMIPZSGWCDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  closo-1-(2-NC5H4)(CH2)-2-Me-1,2-C2B10H10 、 磷酸 在 KOH 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 以92%的产率得到[nido-7-HNC5H4(CH2)-8-Me-7,8-C2B9H10]
  参考文献：
  名称：

  衍生自甲基吡啶基取代的双糖脂配体系统的新型受限几何第4组金属配合物的合成，表征和反应性

  摘要：

  据报道，合成了含有甲基吡啶基二咔唑基配体Dcab Py H [ nido -7-HNC 5 H 4（CH 2）-8-R-7,8-C 2 B 9 H 10 ]（2）的第4组金属配合物。新类型的几何受限4族金属配合物（DCAB PY）的MC1 2，[{（η 5 -RC 2乙9 ħ 9）（CH 2）（η 1 -NC 5 H ^ 4）}的MC1 2 ]（M =钛，3 ; Zr，4; R = H，a ; Me，b），是通过2与M（NMe 2）2 Cl 2（M = Ti，Zr）反应制备的。反应2其中M（NME 2）4在甲苯中，得到（DCAB PY）M（NME 2）2，[{（η 5 -RC 2乙9 ħ 9）（CH 2）（η 1 -NC 5 H ^ 4）} M（NMe 2）2 ]（M = Ti，5 ; Zr，6 ; R = H，一个; Me，b），其易于与Me 3 SiCl反应生成相应的氯化物络合物（Dcab

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.08.027
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶 、 1-methyl-ortho-carborane 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以82 %的产率得到closo-1-(2-NC5H4)(CH2)-2-Me-1,2-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  钯催化的区域选择性 B（3,5）-二烯基化和 B（4）-烯基化邻碳硼烷

  摘要：

  邻碳硼烷的 Picolyl 基定向 B（3,5）-二烯基化和 B（4）-单烯基化已经开发出来，具有非常低的钯催化剂负载。由于空间原因，取代程度由笼 C（2） 取代基决定。根据实验结果，提出了一种合理的机制，包括亲电钝化和炔烃插入，然后是质子化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02496

文献信息

• Iridium-catalyzed regioselective B(3,6)-dialkenylation or B(4)-alkenylation of <i>o</i>-carboranes <i>via</i> B–H activation and 1,2-carbon migration of alkynes
  作者：Huifang Zhang、Ruofei Cheng、Zaozao Qiu、Zuowei Xie

  DOI：10.1039/d2cc05890a

  日期：——

  An efficient and highly selective Ir-catalyzed cage boron alkenylation of o-carboranes with diarylacetylenes coupled with 1,2-aryl migration has been developed, leading to B–H geminal addition products via vinylidene rearrangement.

  一种高效且高选择性的铱催化的笼状硼烯烃化反应已经发展，该反应使用二芳基乙炔与o-碳硼烷偶联，并伴随着1,2-芳基迁移，导致B-H同位素加成产物通过乙烯基重排反应。